JAMA Network Open：提高他汀的使用剂量有助于挽救患者生命
2018年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --服用较高剂量他汀类药物并按医生建议服用药物的患者可以预防数千例心脏病发作和心血管疾病死亡。研究结果来自伦敦帝国理工学院和莱斯特大学的研究人员进行的一项研究，该研究估计，通过将患者置于高强度胆固醇中，可避免英国高风险患者中的12,000例心血管事件（如心脏病发作或中风）。 - 降低药物并确保患者坚持正确的治疗方案。这篇论文今天发表在《JAMA Ne
CARMELINA®研究为利格列汀心肾安全再添力证，糖尿病治疗切勿忽视心肾安全！
导语：利格列汀是目前唯一拥有心脏和肾脏长期安全性证据的DPP4抑制剂！这个重磅研究结果你还不知道就OUT了！▲平“心”而论 “肾”谋远虑CARMELINA®研究媒体沟通会11月10日，备受瞩目的平“心”而论，“肾”谋远虑媒体沟通会在北京举行。此次会议特邀请了中日友好医院杨文英教授、北京大学第三医院洪天配教授、北京大学第一医院郭晓蕙教授参加，几位专家围绕DPP-4抑制剂利格列汀CARMEL
NEJM：PCSK9联用他汀可再降低心脏病和卒中风险
基于目前的治疗策略，急性冠状动脉综合征患者发生复发性缺血性心血管事件的风险仍然很高。这种残余风险可部分归因于水平偏高的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和其他致动脉粥样硬化的脂蛋白。在一项纳入57个国家近19000名患者的临床试验中，科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员及其在世界各地的科学团队发现，在近期心脏病发作或有心脏病威胁的患者中，降胆固醇药物alirocumab可以减少额外
研究发现抗抑郁症药物氟西汀可缓解SHANK3基因突变猴自闭症核心症状
自闭症的发病率占普通人群的1%，目前没有有效的药物治疗。编码突触后骨架蛋白SHANK3的单基因突变是导致自闭症最常见的遗传因素。尽管SHANK3突变小鼠为解析自闭症发病机制提供重要模型，但考虑到人与鼠在行为学和脑解剖学方面的种间差异，使用小动物来模拟自闭症和推动临床转化应用面临巨大挑战。与暨南大学教授李晓江和美国杜克大学教授姜永辉合作，中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清
10月29世界中风日，史赛克提醒公众发现中风征象采取FAST法应对
史赛克致力于提供全程中风护理解决方案，我们强调识别中风征象以及快速寻求治疗的重要性。中风已成为世界人口的主要死亡原因，全球每年死亡人数可达600万，还有500万人会永久性残废。1发生脑中风时，大脑每分钟会有190万个神经元丢失，而发生中风前，身体会发出警报。我们必须了解中风前的征象，即时采取治疗，降低发生后遗症的风险。通过 FAST 法识别脑中风中风发作前，会有一些常见的征象，即“FAS
多篇文章解读他汀类药物对机体健康的影响！
他汀类药物是临床上广泛使用的一类降脂药物，1987 年随着全球第一个他汀类药物洛伐他汀获FDA批准，辛伐他汀、阿伐他汀等他汀类新药不断问世；目前许多大型研究证实，他汀类药物能降低冠心病的发病率和死亡率，减慢动脉粥样硬化斑块的发展，甚至使斑块消退，从而打破了冠心病不可逆转的传统观念。然而近年来，科学家们却通过研究发现，他汀类药物或许也会给患者带来很多副作用，比如日前，来自南佛罗里达大学的科学家们通过
牵手国际巨头丹纳赫，第三方医学诊断龙头跨界进入质谱新蓝海
SCIEX作为全球优秀仪器跨国公司丹纳赫集团的一员，成立于1973 年，拥有超过 40 年的发展历史及创新经验，是全球领先的质谱仪器厂商，曾推出世界上首台商用化三重四级杆质谱仪器产品。随着2017年11月迪安诊断与SCIEX签署合作协议并宣布共同设立合资公司之后，国际先进的质谱检测技术得以进一步在中国落地，从而满足日益广阔的临床需要，这个合资公司——迪赛思诊断的建设进度及投
他汀类药物或并不能降低心脏病发病风险！
2018年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Expert Review of Clinical Pharmacology上的研究报告中，来自南佛罗里达大学的科学家们发表的研究成果打破了半个世纪以来科学界的认知，即有害胆固醇（低密度脂蛋白）会诱发心脏病的说法；文章中，研究人员并未发现有害胆固醇与人群心脏病发生存在关联。图片来源：CC0 Public Domain这篇研
武田/灵北在日本提交vortioxetine上市申请，中国上市品牌名心达悦®（伏硫西汀）
2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了抗抑郁药vortioxetine（伏硫西汀）治疗成人重度抑郁症（MDD）的新药申请（NDA）。MDD是一种复杂但常见的疾病，在日本患者人数超过350万，约影响日本3%的人口。此次NDA的提交，是基于在一项关键性随机、安慰剂对照、平行
默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟批准
2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，而不考虑P