抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他获批进行临床研究
近日，由中国科学院上海药物研究所相关研究团队自主研发的抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他原料药及其片剂顺利通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的评审并获得“药物临床试验批件”，获准开展临床研究。倍赛诺他为上海药物所科研人员研发的一类新型双噻唑类广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，临床前开发由上海药物所和企业共同合作完成。（生物谷Bioon.com）
300亿美元，传赛默飞要收购Illumina！
美国时间8月18日上午，多家美国媒体爆料：赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）拟以300亿美元收购全球基因测序仪龙头企业illumina。弃了罗氏，illumina会否接纳赛默飞？这不是第一次有跨国大企业试图收购Illu
Randy Hice先生加入赛德思投资生命科学咨询委员会
-全球实验室信息化权威人士Randy Hice先生加入赛德思投资 生命科学咨询委员会 香港2016年8月23日电 /美通社/ -- 雅培信息 (Abbott Inf
赛尔基因参与蛋白降解技术公司Cleave的3700万B轮融资
今天美国生物技术公司Cleave宣布获得3700万美元的B轮融资，新投资者包括赛尔基因、Nexttech、Arcus等。Cleave将用此资助完成其蛋白降解抑制剂CB5083的两个一期临床试验。这两个试验分别是针对血液肿瘤和实体瘤。如果成功这将是第一个用于实体瘤的蛋白降解阻断剂。
斯丹赛：深度解读Juno获批重启CAR-T临床试验
西雅图2016年7月14日电 /美通社/ -- 继上周短暂叫停之后，FDA批准了Juno在排除预处理方案中氟达拉滨的使用后恢复其JCAR015II期临床试验的请求。斯丹赛认为，FDA在短短三个工作日就给出了恢复临床试验的回应，
CFDA发布罗氏、史赛克、强生等医疗器械产品召回信息
据国家食品药品监督管理总局网站消息，罗氏诊断产品(上海)有限公司报告，该公司代理的血气、电解质和生化分析仪用电极盒（注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403271号)，由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压