赛纳匹林在体外和体内对造血肿瘤细胞都有很强的抑制作用
恶性血液病是一组免疫缺陷的血液细胞不能分化和永久增殖，损害生物机体功能的一组癌症。它们主要分为三类：淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)和白血病。
合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）获批上市，为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择
纳基奥仑赛注射液的上市，将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。
赛多利斯24亿欧元收购Polyplus
生命科学集团赛多利斯通过其法国上市的子集团赛多利斯Stedim Biotech签署了一项协议，以约24亿欧元的价格从包括ARCHIMED和华平投资关联公司WP GG Holdings IV BV在内的
赛多利斯加注细胞基因治疗
3月31日，赛多利斯旗下子公司Sartorius Stedim Biotech宣布，将以24亿欧元（约合26亿美元）从私人投资者ARCHIMED和WP GG Holdings IV手中收购细胞基因治疗
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可
赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请（NDA）的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物， 有望年内获得批准上市。
2022年双抗市场规模52亿美元，艾美赛珠单抗独领风骚
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。
CCR：华工医学院团队发现，经典抗凝药能通过“活血化瘀”，协助免疫治疗对抗“癌王”！
该研究表明，无论是基于分子层面的免疫检查点抑制剂，还是基于细胞层面的过继性细胞疗法，肝素均可提高其疗效。肝素诱导免疫细胞浸润以及促进肿瘤血管正常化，并且降低了瘤内免疫抑制型细胞的比例
赛益宁®开启我国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代
甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。