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邀请函 | 基因科学 引领未来,2020年默飞基因科学与临床测序业务高端用户会

基因分析是生命科学研究的重要工具,也是临床分子诊断的重要手段之一。在新冠疫情中,基因分析及检测发挥了重要作用。做为科学服务领域的世界领导者,赛默飞世尔科技多年来持续致力于创新和开发基因分析整体解决方案。基因科学,引领未来围绕“基因科学,引领未来”主题,赛默飞将在北京,上海,广州和武汉四地举办基因科学与临床测序业务高端用户会,召集行业专家分享一线经验,为基因分

2020-11-12

默飞携手健新原力在华成立生物原液及无菌制剂制造工厂

科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)今日携手生物创新驱动型企业——健新原力正式签署合资项目协议,在中国杭州共同建立一个全新的生物制药CDMO合资工厂,用于整合生物原液和无菌制剂的开发和生产。该合资项目预计于2022年正式建成。本次新建的合资工厂符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,将成为赛默飞遍布全球的制药服务网络的重要组成部分。该工

2020-11-06

罗氏Perjeta+赫汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批:给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-11-15

泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)!

在中国,Xtanxi已被批准治疗转移性CRPC患者。

2020-11-13

JID:朗格汉细胞或对血液干细胞移植的成功率至关重要

2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --血液干细胞移植是治疗人类多种严重疾病疗法的重要部分,然而宿主对供体细胞的不良反应往往产生很大的风险,日前,一项刊登在国际杂志Journal of Investigative Dermatology上的研究报告中,来自日本筑波大学等机构的科学家们通过研究锁定了细胞的水平行为,其或有望帮助宿主细胞对疾病风险进行

2020-11-04

泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士)今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准安可坦®(英文商品名XTANDI?,通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules)用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者的治

2020-11-09

沃替尼惊喜连连 多癌种治疗潜力极具前景

 MET通路异常激活可见于多个癌种,尤其在肺癌中,是极为重要的驱动靶点。MET原癌基因存在于人类7号染色体的长臂,编码蛋白产物为c-MET蛋白,具有酪氨酸激酶活性。肿瘤可以通过过度激活的HGF/MET通路,获得异常增殖能力及侵袭性。赛沃替尼(Savolitinib,AZD6094)是由和记黄埔医药发现,目前由和记黄埔医药与阿斯利康合作共同研发,一个

2020-10-11

药明奥测携手默飞和Mayo Clinic助力全球抗疫

 10月8日,上海药明奥测医疗科技有限公司(以下简称“药明奥测”)宣布,与赛默飞世尔科技(以下简称“赛默飞”)和Mayo Clinic合作开发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒——Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA,获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA),并

2020-10-10

卡巴他治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者生活质量分析

在CARD研究中,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,cabazitaxel(卡巴他赛)可显着延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。1、研究布局在CARD研究中,与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比,卡巴齐妥显着提高了转移性去势前列腺癌患者的无进展生存率和总生存率,而之前接受多西他赛和替代性雄激素信号靶向抑制剂治疗的患者。现对

2020-10-05

未来已来,默飞校准实验室重磅亮相

以时间铸就经典,用科技引领未来!在赛默飞移液产品走过的50年辉煌历程中,我们脚踏实地,砥砺前行,打造出一个又一个的第一支,助力液体处理和移液应用领域不断创新,代表移液新时代的ClipTip移液器更是让复杂的移液变的轻松而高效。仰望星空,放眼未来,2020年,我们全新推出赛默飞校准实验室,聚焦高标准移液器维护与校准服务,让每一支移液器的科研之路都充满无限星光。

2020-09-19