PLOS Medicine：较低的BMI（身体质量指数）保护吸烟者免受脂肪相关的疾病风险
一些吸烟者可能会认为日常吸烟，可以维持一个较轻的体重。然而，范德比尔特大学医学中心的研究人员已经确定，与不吸烟的人相比，即使身体质量指数(BMI)较低，吸烟的人在身体器官和组织内及其周围沉积的脂肪风险也较高。这是令人担忧的，因为多余的脂肪，也被称为脂肪组织，沉积在腹部和器官周围，如肝脏和非脂肪组织（包括肌肉），可能会破坏它们的正常生理功能，从而造成健康问题。
《药物临床试验质量管理规范》等24部规章已废止
2020年7月16日，国家市场监督管理总局官网发布《国家市场监督管理总局关于废止部分规章的决定》（第29号），这是国家市场监督管理总局为进一步深化机构改革，优化营商环境，提升监管效能，对现行部门规章进行了清理。经过清理，对2003版《药物临床试验质量管理规范》等24部规章予以废止，本决定自2020年7月16日公布之日起施行，部分规章影响药企，如24《药物临床
《自然》揭秘蝙蝠的超强免疫力，科学家首度公布6种蝙蝠的高质量基因组图谱
和我们一样，蝙蝠也是哺乳动物，但它们十分“另类”：会飞，有独特的回声定位，寿命远超同体型的哺乳动物，可携带多种病毒却对病毒感染有异乎寻常的免疫力……除了突如其来造成大流行的新冠病毒（SARS-CoV-2）与蝙蝠有着密切关系，近年来已有多种致命的病毒感染性疾病被证实起源于蝙蝠，包括SARS病毒、MERS病毒、埃博拉病毒和马尔堡病毒等。今日，顶尖学术
PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
根据国家药品监督管理局公告，2020年8月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第60号）。2020年10月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第84号）。PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准国家药监局发文，进一步加强医疗器械强制性行业标准管理近日，国家药监局根据《中华人民共和国标准化法》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性国家标准
药监局再发文——加强医疗器械强制性行业标准管理
7月9日，国家药监局发布进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知，针对医疗器械强制性行业标准的法律地位、标准体系、起草实施、宣贯培训、规范执行、实施评估分别进行了详细说明。其中有一条关于起草人信息的变化：强制性行业标准的技术要求应当可验证、可操作，强制性行业标准编写应当遵守国家标准化工作有关规定，强制性行业标准前言中不再载明具体起草单位和起草人信息
卵细胞的质量或依赖于细胞中代谢酶的水平！
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究发现，增加所有人类细胞中一种特殊化合物的水平或有望增强女性的生育力并能帮其选择适合进行试管婴儿的最佳卵细胞，相关研究结果刊登在了国际杂志Nature Communications上。图片来源：CC0 Public Domain本文研究是研究者在全球首次对卵细胞成熟
Trans Psych：空气质量影响早期大脑发育
在最近一项研究中，加州大学戴维斯分校的研究人员发现，交通相关的空气污染与与神经发育障碍风险增加之间存在联系。他们基于啮齿动物模型的研究证实了以前的流行病学证据，表明了这种关联性的存在。
默克/辉瑞Bavencio维持治疗III期临床显著优于标准护理，延长患者生存期！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
赛诺菲CD38抗体组合表现优于标准疗法 降低疾病进展风险47%
今日，赛诺菲（Sanofi）公司宣布，其抗CD38抗体Sarclisa（isatuximab），与卡非佐米和地塞米松（Kd）标准治疗联用，在治疗复发性多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床试验中达到主要终点。与卡非佐米和地塞米松构成的标准治疗相比，Sarclisa组合使疾病进展或死亡风险降低47%（HR=0.531，p=0.0007，n=179）。S