【重磅来了】卫计委等六部委再发文：加快干细胞技术临床应用，将干细胞、肿瘤免疫治疗（CAR-T）、基因测序等列为“十三五”重点任务
昨日，科技部 发展改革委 工业和信息化部 国家卫生计生委 体育总局 食品药品监管总局联合印发了《“十三五”健康产业科技创新专项规划》，规划中明确将干细胞与再生医学、肿瘤免疫细胞治疗、CAR-T细胞治疗等新型诊疗服务列为发展的重点任务，规划中还明确要求加快干细胞与再生医学的临床应用。注：该规划与一周前六部委发布的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》内容不同。相关文件内容节选如下由生物谷主办的20
【重磅快讯】六部委联合发文要求加强干细胞、免疫细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗技术的临床应用，提高临床救治水平
昨日，国家科技部、国家卫生计生委、体育总局、食品药品监管总局、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部等六部委联合印发《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》。规划中明确要求加强干细胞和再生医学、免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗前沿技术的临床应用，创新治疗技术，提高临床救治水平。相关内容节选如下：由生物谷主办的2017(第九届)干细胞国际研讨会，将于2017年9月8-9日在深圳
Sci Rep：利用“两部系统”就能够成功将干细胞转化成为任何一种你想要的细胞！
2017年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --当使用胚胎干细胞或成体干细胞时，研究人员并不清楚是否能够驱动万能细胞（master cells）转变成为想要的靶向细胞，并且对其进行完美制造；如今一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学的研究人员通过研究开发了一种新型的两部系统（a two-part system），该系统能够将细胞转化成为靶向细
科技部新公布13项重点专项立项清单 | 全国经费大排名
截至6月1日，科技部已经对“纳米科技”等5个、“七大农作物育种”等5个、“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”等3个、“干细胞及转化研究”等5个、“大气污染成因与控制技术研究”等8个共计26个重点专项2017年度拟立项的项目信息进行公示。目前总经费达到143亿5526万元，知社将科技部于6月1日公布的最新13个专项以及各单位经费、项目整理如下。“大气污染成因与控制技术研究”等8个重点专项1
【重磅快讯】六部委联合发文要求加强干细胞、免疫细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗技术的临床应用，提高临床救治水平
昨日，国家科技部、国家卫生计生委、体育总局、食品药品监管总局、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部等六部委联合印发《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》。规划中明确要求加强干细胞和再生医学、免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗前沿技术的临床应用，创新治疗技术，提高临床救治水平。相关内容节选如下：
【刚刚发布】科技部：9.4亿！“干细胞及转化研究”国家重点研发计划2017年度拟立项项目公示清单
关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究”等5个重点专项2017年度项目安排公示的通知根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发[2014]64号）、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》（国科发资[2015]423号）等文件要求，现将“干细胞及转
农业部要下重拳了 兽药疫苗生产经营者注意了
5月6日，农业部召开全国兽用疫苗监管工作视频会议。农业部副部长于康震强调，要切实加强监管，狠抓责任落实，坚持“产出来”“管出来”两手抓、两手硬，有效确保兽用疫苗质量安全，为维护养殖业生产安全、动物产品质量安全和公共卫生安全做出新的更大贡献。 于康震指出，近些年我国兽用疫苗监管工作取得了良好成效，法规制度不断健全、产品质量不断提高、产业竞争力不断提升，但当前兽用疫苗生产、经营和使用环节还存在薄
科技部：2020年生物产业GDP比重将超4%
记者28日在全国社会发展科技创新工作会议上获悉，科技部日前印发《“十三五”生物技术创新专项规划》。《规划》提出，到2020年，我国将重点突破一批生物技术前沿成果，用生物技术推动医药、农业、资源、环保等领域发
武田宣布Ricardo Marek将担任新兴市场事业部的总裁
2017年3月29日 新加坡时间---日本武田药品工业株式会社（简称“武田”）今天宣布，Ricardo Marek将被任命为新兴市场事业部的总裁（英文简称“EM BU”），自2017年4月1日起生效。
药明康德测试事业部生物分析服务平台零缺陷再次通过美国FDA审核
上海2017年3月1日电 /美通社/ -- 药明康德宣布公司测试事业部位于上海外高桥园区的生物分析服务平台，日前以零缺陷再次顺利通过美国FDA的核查。 在为期5天的现场核查中，包括FDA仿制药监管部门主管在内的检