Cell:新研究发现一种调节细胞衰老的非编码RNA分子——SNORA13
在这项新的研究中,研究人员利用一种名为 CRISPR 干扰的基因活性调节技术,在携带致癌突变的人体细胞中单独使数千种非编码 RNA 失活。
2024-07-26
《自然·癌症》:巨噬细胞竟会借助纤维化环境,给CD8+T细胞“断粮”导致免疫逃逸!
进一步分析显示,TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质,都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
CAR-T细胞疗法研究进展(第43期)
近年来,CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,经改进后,也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病,具有更广阔的应用空间。
2024-04-28
JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质瘤
这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。
2024-09-27
Cell Rep:科学家揭示机体先天样T细胞成熟背后的分子机制
这项研究中,研究人员发现,人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同,年龄在其中或许扮演着重要角色,在生命早期,人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。
2024-10-03
Cell:伤口愈合过程中,组织流动性的动态调节控制着皮肤的修复
这项发表于 Cell 的研究开发了一种基因小鼠模型,通过单细胞RNA测序、表观遗传分析以及功能实验,确定了伤口愈合过程中组织流动性的动态调节,并揭示了不同表皮干细胞中常见的再生细胞状态。
2024-10-05
让CAR-T细胞更强、更持久,有效防止肿瘤复发
这项研究表明,CAR-E有选择性地增强了CAR-T细胞的功能和持久性。该方法提供了一种现成的治疗选择,允许优化剂量和治疗方案,以最大程度地减少潜在毒性。
2024-08-02
Nature Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎
CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群,主要存在于非淋巴组织中,作为第一道防线,并在病原体再次攻击时迅速作出反应。
2024-04-12