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维完成7亿元E轮融资,加速创新药研发及商业化进程

依托优秀的产品数据和对外授权能力,信诺维与国内外知名公司已达成多项对外授权合作,总金额合计数十亿美元,是目前国内生物医药领域达成License out最多的公司之一。

2024-02-22

Nature子刊:汤玮团队开发更高活性、更好序列兼容性的腺嘌呤碱基编辑器

由于具有更宽的编辑窗口与更好的序列兼容性,ABE8r可以有效编辑其他ABEs难以编辑的疾病相关位点。

2024-01-03

医药发表论文,揭示多肽纳米颗粒递送双重siRNA,增强肝癌治疗效果

研究结果为进一步探索STP707用以治疗肝细胞癌及其他实体瘤,以及STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的科学依据。

2024-01-25

JAMA ONCOLOGY | 实体瘤相关骨转移治疗新选择:MW032与Denosumab(地单抗)效用和安全性的对照分析

MW032与denosumab在疗效、人群药代动力学和安全性方面具有生物相似性,这表明MW032可能成为治疗实体瘤相关骨转移患者的一个新的治疗选择。

2024-02-15

Nat Commun | 复旦大学丁琛/陈治宇通过血浆蛋白质谱揭示结直肠癌诊断和西昔单抗治疗反应的生物标志物多样性

该研究揭示了不同生物标志物在肿瘤诊断、西妥昔单抗首疗程和多疗程治疗的初始和纵向疗效预测方面的异质性,可能最终有助于CRC的监测和干预策略。

2024-02-09

艾棣维RSV疫苗II期临床取得积极进展

安全性数据显示,不同剂量的ADV110疫苗均具有良好的安全性和耐受性,所有组在试验中均没有SAE发生,TRAE的发生率没有随疫苗剂量或频率的增加而升高。

2023-11-02

奖团队用CRISPR“粉碎癌症”,靶向非编码序列,清除脑肿瘤

这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式,它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源,将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。

2023-12-04

30多年前因RNA研究获得奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03

Nature子刊:于格/常凌乾团队开发检测和评估呼吸道病原体感染的多功能无线生物电子系统

这一小型化可穿戴的集成生物电子技术,可以快速高效的从空气中捕获气态病原体样品,并实现对抗原蛋白的快速现场识别。该技术无需人工采样和复杂的样品预处理

2023-11-24

司美格鲁肽,治疗慢性肾病临床效果显著,德提前终止3期临床

基于这一决定,诺和诺德将启动结束临床试验的程序。为了保护试验的完整性,诺和诺德在试验完成之前对结果保持盲态,预计将在2024年上半年公布。

2023-10-13