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填补奖研究空白:许献忠/段波团队首次发现哺乳动物的寒冷感应受体

在这项最新研究中,研究团队在全身性敲除GluK2基因的小鼠模型上进行了研究

2024-03-12

开发下一代RNA药物,新科奖得主魏斯曼创立新公司,已完成2.7亿美元A轮融资

Orbital 公司的具体研究方向还不得而知,只知道他们有三个战略方向:下一代疫苗、免疫调节疗法、蛋白质替代疗法。2.7亿美元的A轮融资将用于进一步的平台开发、研究、加速项目和公司建设。

2023-10-07

德与Flagship孵化的2家公司达成合作,开发肥胖和MASH新药

诺和诺德将负责所有研发费用。同时,每家公司的创新产品还有资格获得高达5.32亿美元的首付款和里程碑付款,以及分层版税。

2024-01-05

维完成7亿元E轮融资,加速创新药研发及商业化进程

依托优秀的产品数据和对外授权能力,信诺维与国内外知名公司已达成多项对外授权合作,总金额合计数十亿美元,是目前国内生物医药领域达成License out最多的公司之一。

2024-02-22

细胞治疗公司拟SPAC上市,由奖得主创立

近日,特殊目的收购公司 Ashington Innovation 通过反向并购收购了细胞治疗生物技术公司 Celixir(原名 Cell Therapy Ltd),

2023-08-21

医药发表论文,揭示多肽纳米颗粒递送双重siRNA,增强肝癌治疗效果

研究结果为进一步探索STP707用以治疗肝细胞癌及其他实体瘤,以及STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的科学依据。

2024-01-25

JAMA ONCOLOGY | 实体瘤相关骨转移治疗新选择:MW032与Denosumab(地单抗)效用和安全性的对照分析

MW032与denosumab在疗效、人群药代动力学和安全性方面具有生物相似性,这表明MW032可能成为治疗实体瘤相关骨转移患者的一个新的治疗选择。

2024-02-15

90后科学探索奖得主王光宇再发顶刊论文,通过AI系统优化2型糖尿病血糖控制

总而言之,该研究结果表明,基于强化学习的动态胰岛素调节方案(RL-DITR)系统有潜力成为优化T2D患者血糖控制的AI工具,帮助医生更好的管理糖尿病患者。

2023-09-18

奖团队用CRISPR“粉碎癌症”,靶向非编码序列,清除脑肿瘤

这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式,它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源,将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。

2023-12-04

30多年前因RNA研究获得奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03