诺奖得主团队开发抗癌新“武器”：24小时内将癌细胞重编程为癌干细胞
根据学术期刊CA： A Cancer Journal for Clinicians最新发布的全球癌症数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，癌症死亡病例996万例。这一惊人数字意味着，尽管全球社会经济发展在过去十年大幅增长，医疗水平和治疗方法也在不断提高，但仍无法阻挡癌症发病率和相关死亡的迅速增长。对抗癌症任重道远。目前，晚期癌症患者的5年生存率仍
2021DIA年会开幕 易诺青强调研究型医院对医学创新至关重要
“临床研究是医药创新产业的关键环节，研究型医院将成国家生命科学创新体系建设的重要力量”。2021年5月21日，高瓴联席首席投资官、合伙人易诺青在“中国国际药物信息大会 DIA年会暨展览会”上表示，研究型医院对打造可持续发展的、具备国际竞争力的医药创新生态系统至关重要。作为打造研究型医院的先行者，应该怎样理解研究型医院在国内的发展，如何促进产业与基础科研的融合
Esco Lifesciences（益世科生物）完成由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S（诺和控股）主导的“创纪录”的2亿美元
新加坡/上海，2021年5月27日讯 Esco Lifesciences（益世科生物）今日宣布，超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司）主导，同时也有知名投资者参与跟投支持，包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者，新加坡
诺和诺德诺和泰®(司美格鲁肽注射液)获批：兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。
全球本地化战略成效显著，诺禾致源跻身世界基因测序产业前列
进入二十一世纪以来，经济全球化发展突飞猛进，越来越多的国内企业开启了“走出去”战略，置身于激烈的世界市场竞争潮流中，不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业，随着高通量测序（NGS）技术的飞速发展，中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐，成为全球增速最快的国家。与此同时，国内企业通过紧密追踪国际前沿技术，加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业
博安生物贝伐珠单抗注射液（博优诺®）在华获批上市
2021年5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺®）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺®是国内第三个获批上市的安维汀®（Avastin®）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。
诺和诺德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验
诺和诺德（Novo Nordisk）公司宣布，将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽（semaglutide）关键性3a期临床试验，以探究肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升，肥胖变成了一种全球性公共卫生问题，据统计，全
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽，口服，50mg)进入3期临床开发!
目前，每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请，在STEP 3期临床项目中：治疗68周，患者体重减轻了15-18%。
