FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。
OncoGenex抗癌药custirsen前列腺癌III期试验失败
梯瓦和OncoGenex宣布，抗癌药物custirsen前列腺癌III期SYNERGY研究未能达到改善总生存期的主要终点。该药靶向癌细胞过表达蛋白clusterin，该蛋白与癌症治疗抵抗相关。
吉利德抗癌药GS-9973 II期CLL研究取得强劲缓解率
吉利德抗癌药GS-9973 II期研究治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）取得强劲缓解率数据，有望为CLL患者提供临床治疗利益，该药是一种脾脏酪氨酸激酶抑制剂。
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症疾病控制
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症（PV）患者疾病控制，如果获批，该药将成为用于PV治疗的首个JAK1/2抑制剂。
诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华公布最近获批的抗癌药Zykadia的积极数据，数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积。该药于今年4月获FDA批准。
诺华抗癌药LDE225关键II期BOLT研究达主要终点
诺华抗癌药LDE225基底细胞癌关键II期研究BOLT达主要终点，代表着该药临床开发的里程碑。LDE225是一种口服选择性SOM蛋白抑制剂，正调查用于多种癌症的治疗。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。