欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
Mol Cancer Ther：新抗癌药可减小放疗损伤
2014年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --虽然放射疗法获得一定发展，但近年来如何使放疗充分作用于肿瘤，同时保留肿瘤周围正常组织仍是一个挑战。一种新的抗癌药物（已在临床开发）可帮助解决这一问题，能保护正常细胞而
阿斯利康$20亿“死而复生”抗癌药Lynparza（olaparib）欧盟收获好消息
“死而复生”抗癌药olaparib年销售峰值高达20亿美元，今年6月曾被FDA专家委员会拒绝。该药如果获批，将成为市面上首个PARP抑制剂。
欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
强生（JNJ）及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会（EC）批准，用于2种血液癌症。
勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
nintedanib是一种口服激酶抑制剂，FDA于今年10月批准Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，目前，该药肺癌、结肠癌、卵巢癌已处于III期临床。
EMA授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格
欧洲药品管理局（EMA）授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，开发用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的治疗。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
Celgene抗癌药Abraxane显著改善转移性胰腺癌患者生存
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周二宣布，在转移性胰腺癌初治患者中开展的一项III期临床试验（MPACT）中，与吉西他滨单药治疗组相比，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）+吉西他滨联合治疗组患者总生存期表现出了统计学上的显著改善。
Cochrane Library：抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益
瑞士和德国一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示，这种药即不能延长乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活质量。相关研究报告已发表在医学杂志《科克伦图书馆》（The Cochrane Library）上。 美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示，阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，且具有明显副作用，其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。