全域医疗获7亿元B轮融资,探索肿瘤诊疗业务及服务生态链
全域医疗对外宣布其已完成B轮融资,融资金额达7亿元。本轮融资由中国国际金融股份有限公司的全资子公司——中金资本运营有限公司领投,中电健康产业基金、上海金浦健服股权投资管理有限公司等跟投,是国有资本首次为肿瘤放疗平台型企业注资。全域医疗透露,本轮融资将主要用于打造以智能放疗体系建设运营服务为核心的全域智能放疗示范医院,加强信息化建设,打通产学研医各个环节,提高肿瘤治疗的智能化
GSK新的2药方案DTG/3TC一线治疗媲美临床标准3药方案,年底申请上市
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的第22届国际AIDS大会(AIDS 2018)上公布了由dolutegravir(DTG)和拉米夫定(lamivudine,3TC)组成的2药方案(2DR)III期临床项目GEMI
雅培发起以创新驱动医疗诊断标准“转科技为关爱”
2018年7月13日,由全球领先的医疗保健公司雅培发起的“转科技为关爱”(Turning Science into Caring, TSIC)亚太区科学研讨会在沪举办。本次大会以“提高医疗诊断标准”为主题,为全球检验医学领域,尤其是亚太区的从业人员,提供了一个国际学术交流、展示尖端诊断技术的优质平台。图:雅培诊断亚太区医学科学事务部副总监Andrew Soh在TSIC大会上致辞携手两大权威学术组织
国家药监局:这6项医疗器械行业标准定了
6月29日,国家药监局发布公告称,YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,并予以公布。据了解,该项标准自2019年7月1日起实施。标准编号、名称如下:YY 0104—2018 三棱针YY 0780—2018 电针治疗仪YY/T 1587—2018 医用内窥镜电子内窥镜YY/T 1607—2018 医疗器械辐射灭菌剂量设定的方法YY/T 1608—2018 医疗器械辐射
BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)胶囊联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)片剂,用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR
全球首个二合一HIV药物Jucala一线治疗疗效媲美临床标准三药方案
2018年06月19日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布二合一HIV复方新药Juluca(dolutegravir/rilpivirine)III期GEMINI研究项目中的2个III期研究(GEMINI-1和GEMINI-2)均达到了主要终点。该项目
乳腺癌患者只要符合标准 术后可不用化疗
在通常意义上,研究人员都不喜欢“统计不显着”的结果。但今年的ASCO大会上,一项未能达到统计显着性的研究却让人们纷纷点赞。原来,研究人员们发现只要用对了药,乳腺癌患者不需要在术后接受化疗!乳腺癌是女性中的常见癌症,而术后化疗是常见的治疗手段。我们知道,化疗容易带来较多的副作用,譬如恶心、呕吐、脱发、疲劳、以及感染等。在年轻的女性里,化疗还会引起绝经或不育。这不禁让研究人员们思考,化疗究
聚焦生物标志物 助力癌症全方位诊疗!
近些年,科学家们通过深入研究阐明了多种癌症的生物标志物,同时研究者希望能以这些标志物为靶点来开发治疗多种类型癌症的新型疗法,本文中,小编就对相关研究进展进行整理,分享给大家!【1】Am J Pathol:科学家鉴定出用于肺癌早期诊断的新型生物标志物doi:10.1016/j.ajpath.2018.03.007在肺癌病人的血液中,能检测出高水平的细胞骨架结合蛋白4(CKAP4)。最近,在一项发表在
美吉I-Sanger生信云树立科研服务云平台金标准
云技术革命正迅速改变科研领域的生产方式和服务模式,以美吉生物I-Sanger为代表的生信云平台,经过不懈探索努力和自身数万科研用户服务实践,提出生信云平台应具备的社会责任,以去中心化的设计理念,通过强大、快捷的交互功能,免费为客户提供无限次的数据分析和增值服务体验,致力于“让人人都成为生信专家”的愿景目标,率先提出生信云服务标准,以供业界探讨。现状解析高通量测序技术广泛应用于生物学、医学、农学等诸