国家卫健委发布新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）
今日（1月23日），为进一步指导全国科学规范做好新型冠状病毒感染的肺炎病例诊断和医疗救治工作，国家卫健委组织专家对诊疗方案进行修订，形成《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》。
肿瘤诊疗“一体化”纳米诊疗剂研究方面取得进展
随着“精准医学”的提出和纳米技术在材料学及生物医学工程学中的迅速发展为肿瘤诊疗“一体化”带来了新的希望，既是利用纳米技术将临床上诊断和治疗两个分离的过程/功能集成于一个纳米载体，即构成了诊疗“一体化”纳米平台，整合药物靶向运输、活体示踪、药物治疗和预后监测等功能于一体的多功能纳米诊疗剂已成为医药领域研究趋势，可实时精确诊断病情并同步进行治疗，且在
“优化版”赫赛汀！Fc优化免疫增强抗体margetuximab在美国申请上市，再鼎医药引入中国开发！
2019年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗癌症的创新性单克隆抗体疗法。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制品许可申请（BLA），寻求批准margetuximab联合化疗方案，用于转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗。margetuximab是采
CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab在美申请上市，治疗B细胞肿瘤！
2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是，就在最近，采用MorphoSys专有的抗体技术产品Tremfya®（中文商品名：特诺雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤单抗）获得中国药品监督管理局（NMPA）批准在内地上市，该药为强生
CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab治疗B细胞肿瘤展现强劲疗效！
2019年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是，就在昨日，采用MorphoSys专有的抗体技术产品Tremfya®（中文商品名：特诺雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤单抗）获得中国药品监督管理局（NMPA）批准在内地上市，该药为强生
Science：利用机器引导设计方法优化AAV病毒衣壳
2019年12月11日讯/生物谷BIOON/---在学术研究实验室和生物技术实验室近期正在开发的一波基因疗法浪潮中，腺相关病毒（AAV）已成为将治疗性基因运送到靶组织的首选载体。AAV血清型有AAV-1、AAV-2、AAV-5，AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-rh10和AAV-hu11等，其中最为人所知的就是AAV-2。天然的AAV并
多名院士助推实践医学教育，加速中国分级诊疗落地
自2015年9月国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》以来，分级诊疗已在全国各地稳步推行，同时各地因地制宜采取不同的方式进行探索和实践，如今家庭医生签约，医联体，慢性病管理式等方面已遍地开花。虽然分级诊疗制度取得阶段性成效，但“看病难，看病贵”的问题依旧没有从根本上得到缓解，“大医院人满为患，基层医疗机构门可罗雀”的现象仍普遍存在。
乳腺癌和卵巢癌诊疗一体化中心全国启动，全面助力女性肿瘤规范化诊疗
11月30日，乳腺癌及卵巢癌诊疗一体化中心在首届阿斯利康女性肿瘤高峰论坛正式启动，该项目旨在为我国乳腺癌、卵巢癌患者提供从筛查、诊断、治疗、随访一体化的全病程诊疗方案，助力提升我国女性肿瘤总体诊疗水平。 乳腺癌、卵巢癌严重危害女性健康? 规范化诊疗任重道远 作为最常见的妇科恶性肿瘤，乳腺癌、卵巢癌严重威胁我国女性身心健康。国家癌症中心发布的《2019全国癌症报告》中显示，我国乳腺癌发病人
罗氏在日本推出Tecentriq 840mg静脉制剂，提供优化治疗方案！
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布，在日本推出PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）的840mg静脉制剂。Tecentriq 840mg剂量规格将提供一种优化的方案，每两周一次给药，治疗PD-L1阳性不可切除性或复发性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。今年9月，日本卫生劳动福利
辉瑞与中国罕见病联盟进博会上签署战略合作备忘录 ——完善罕见病单病种诊疗规范、提升罕见病诊疗水平
2019年11月6日，在第二届中国国际进口博览会上，辉瑞公司与中国罕见病联盟正式签署战略合作备忘录，共同携手推进全国罕见病规范化诊疗与体系建设，催生科研数据，提高对中国罕见病尤其是转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病和血友病的认知，加强对中国罕见病患者的用药保障及管理，以促进中国罕见病整体诊疗水平的提升，从而改善中国罕见病患者诊疗现状和生活质量。签约后，双方将配合国家健全罕见病相关政策，携手推进罕见病协