中医药将有望纳入农村医保体系
众所周知，中医药是我国独具特色的医疗卫生资源，以简、便、廉、验的显著特点深受广大城乡居民的欢迎，尤其在农村拥有深厚的群众基础。中医药的这种独特优势和作用，已被许多地方所重视，并予以大力推动与扶持。 日前，卫生部、人保部等5部门联合发布了《关于实施基层中医药服务能力提升工程的意见》，明确提出未来将进一步提高新农合中医药报销比例，将符合条件的中药和中医诊疗项目，按规定纳入基本医疗保险基金支付范围。
J：兰州化物所非血红素体系不对称环氧化反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室生物与仿生催化课题组最近发展了一类新型非血红素模拟酶体系，该体系使用苯并咪唑代替以往四氮配体的吡啶单元，天然脯氨酸衍生的二胺代替环己二胺骨架，其锰配合物在不对称环氧化反应中显示了极高活性，可在万分之一催化剂量的条件下高对应选择性获得产物，TON（Turnover numbers）最高可达9600...
《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台
2012年11月22日，国家食品药品监督管理局网站发布《关于征求<仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）>意见的通知》，向社会公开征求意见。以下是通知全文： 食药监注函[2012]227号 各有关单位： 为做好仿制药质量一致性评价，我司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》（附件），现向社会公开征求意见。
CDE发布盐酸美金刚片及口服溶液评价概述
2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布32个药品评价概述，11月16日CDE网站发布盐酸美金刚片及口服溶液评价概述。2006年9月，丹麦灵北（Lundbeck）药厂生产的盐酸美金刚片（10mg/片）（商品名：易倍申，Ebixa）获准进口我国。本品为首家通过技术审评的国产品。
CDE发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述
编者注：2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布30个药品评价概述，11月1日CDE网站发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述。苹果酸舒尼替尼胶囊，商品名为索坦（SUTENT），为辉瑞（Pfizer）公司产品。
中国中央财政去年投243亿元完善医卫体系
2012年中央财政投入243亿元人民币用于完善医疗卫生服务体系建设。这是中国卫生部部长陈竺7日在北京透露的。 陈竺当天在北京举行的2013年全国卫生工作会议上表示，过去的一年，深化医改重点工作全面推进。 陈竺说，中国新型农村合作医疗制度的保障水平和监管能力进一步提高，新农合覆盖率保持在95%以上，人均筹资290元人民币。
科技部发布2011年度国家大学科技园评价结果
国科发高【2012】118号 有关省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局）、教育厅（委、局），各国家大学科技园、有关单位： 根据《国家大学科技园认定和管理办法》（国科发高[2010]628号）和《国家大学科技园评价指导意见》（国科办高[2010]69号）的要求，科技部、教育部对86家国家大学科技园进行了绩效评价。经第一阶段基础条件复核和第二阶段发展绩效评价，现将评价结果通报如下。
中国技术交易所正式推出“生物医药项目市场化评价体系”
北京2012年4月10日电 /美通社亚洲/ -- 如何评估一个生物医药技术的价值一直是困扰生物医药技术交易以及对生物医药技术进行投资决策的难题，这个难题有望得到解决。
NEJM：药品短缺困扰美国卫生服务体系
美国食品和药物管理局(FDA)目前正在对近100种药物短缺的原因进行追踪，这些原因包括市场的整合、制造商的合并、原材料供应受限、产品召回以及中断提供等。
转基因食品的安全性应当如何科学评价？
“转基因是否安全？”几个月来，这个问题在各种平台上被不断追问。一方面，转基因食品、农作物、种子已经大量进入生活，事实上，在世界范围内都已经很难找出没有吃过转基因食品的人；另一方面，有关转基因食品的一系列疑问，还有待澄清。 转基因食品的安全性应当如何科学评价？中国之声特别策划《关于转基因，等待澄清的恐慌》第一篇：《关于转基因，为什么我们无需恐慌》。