国家食品药品监督管理局印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法
为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，加强保健食品准入管理，切实提高准入门槛，国家食品药品监督管理局组织修订了抗氧化等9个功能的评价方法，已经保健食品安全专家委员会审议通过，并于日前印发。自2012年5月1日起，对受理的申报注册保健食品的相关产品检验申请，保健食品注册检验机构应当按照新发布的9个功能评价方法开展产品功能评价试验等各项工作。
长沙高新区列入全国科技服务体系建设试点园区
11月上旬，长沙高新区被列入全国首批科技服务体系建设拟试点园区。截至目前，长沙高新区已建成国家级产业基地16个，孵化基地18个，总孵化面积达到100多万平方米，在孵企业1000多家；聚集各类创新创业服务机构与科研创新平台1000多个；25个高端人才及团队入选市“313计划”，占全市的60%，博士后科研工作站达到30家，占全省的40%以上。
国家食品药品监督管理总局关于部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责调整有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实《国务院机构改革和职能转变方案》，进一步深化医疗器械行政审批制度改革，依据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）要求，经研究，决定将部分由国家食品药品监督管理总局承担的有关职责调整至省级食品药品监督管理部门。
5年内我国将建立药品不良反应监测体系
在11月17日于北京召开的第三次全国药品不良反应监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，我国将力争在5年内建立比较完善的全国药品不良反应监测体系。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监管体系的建设旨在加强对药品不良反应的报告和监管，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全。
江苏省食品药品监管局：关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查
自国家食品药品监督管理总局6月26日下发通知，决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。7月3日，江苏省食品药品监督管理局发布关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查和注册变更审批职责调整后有关事项的通知。
2011年我国国家药品评价性抽验合格率超过96%
12月28日，在北京举行的全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会，记者了解到，2011年我国国家药品评价性抽验合格率为96．82％，基本药物合格率为97％。 据介绍，2011年，中国食品药品检定研究院共进行注册检验、进口检验和监督检验等各类检品1．3万批次。在国家药品评价性抽验中，共抽取211个品种的样品近3万批，合格率为96．82％；抽取基本药物样品2．5万多批，合格率97％。
J Contro Relea：张晓玲等阐述非病毒基因输送体系研究进展
非病毒载体各种细胞内吞途径示意图 近日，国际药物控制释放领域权威杂志Journal of Controlled Release刊登了中科院上海生命科学研究院健康科学研究所张晓玲研究员的最新综述文章“Uptake mechanisms of non-viral gene delivery”，文章中，研究者阐述了在非病毒基因输送体系的研究进展。
安思定首推行业五星客户服务体系
1对1关爱治疗 制定针对性治疗方案 南京2012年3月7日电 /美通社亚洲/ -- 为了更全面，更专业的为失眠、焦虑、抑郁人群提供服务，安思定（中国）率先推出五星客户服务体系，满足安思定客户从低到高的需求，针对现在行业服务功能的缺失，承担行业服务功能，并对现有服务体系进行升级。
PNAS：科学家揭示补体系统关键组分的复杂结构
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/--近日，Leicester科学家们绘制出人体免疫系统中负责中和细菌和病毒的关键组分的结构。Leicester大学科学家获得一个大型复杂免疫系统（补体系统）中补体成分C1复合体的结构。 C1复合体是一种蛋白质，它负责发现血液中可能会导致疾病的病原体。
Ecol Eng：安溪铁观音茶叶产业链的生态经济评价研究取得进展
安溪铁观音是我国的经典名茶之一，在区域经济和可持续发展中扮演着重要的角色，但其生产和外销过程中受到各种环境和品质的困扰。当地政府和农户为解决这些问题做了大量的探索，但推广应用举步维艰。原因何在？应该如何解决？要解决这些问题，首先要做的就是对主要模式系统进行多层次的生态经济定量分析与评价，找出关键原因，然后才能对症下药。