宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗,可一次性纠正突变基因,已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症(镰状细胞病)是一种遗传性血红蛋白病,主要特征表现为慢性贫血,周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植(造血干细胞移植)、基因治疗等。
Nature子刊:上海药物所郑明月团队提出基于序列的药物设计新方法
通过逆向应用 Transformer CPI 2.0 对已上市药物进行蛋白质组范围的靶标筛选,成功发现雷贝拉唑抗肿瘤作用的潜在靶标ADP-核糖基化因子ARF1。这些新发现的活性分子和靶标蛋白都是模型训
Science:新研究设计出一种更好的方法来构建适配体
什么时候拥有数万亿的选择还不够?显然是在制造适配体(aptamer)的时候。适配体---能够与特定靶受体结合的DNA或RNA短链---对于测量生物研究中的代谢物和蛋白、确定疾病标志物和治疗疾病来说,是
科学家揭示了骨髓间充质基质细胞中影响DNA损伤后维持造血所必需的机制
野生型P53的功能经常被小鼠双分钟2(MDM2)蛋白抑制,MDM2是一种E3泛素连接酶,靶向P53蛋白酶体降解。
许琛琦/王皞鹏综述免疫受体静电相互作用,提出CAR-T设计新策略
该综述聚焦于静电相互作用对天然或人工的免疫受体的调控模式,提出通过修改CAR分子的电荷来增强CAR-T细胞功能的优化策略,为新型CAR-T细胞疗法的设计和研发提供新方向。
专访中山大学彭晖|发现腹膜纤维化产生新机制,设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日,中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析,发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制,为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前,这项研究已经以“Extr
Cancer Cell:秦骏/黄海/江军合作揭示抗雄激素治疗诱导基质细胞重编程,促进前列腺癌的去势抵抗
该工作阐释了抗雄治疗在抑制肿瘤细胞生长的同时也重塑微环境中CAF细胞,导致抗雄治疗失效。因此靶向CAFs转化或旁分泌机制,结合内分泌抗癌治疗,是具有潜力的CRPC治疗手段,有望改善晚期前列腺癌患者治疗
Science:俞书宏院士团队发现河蚌铰链耐疲劳秘密,为新型柔性耐疲劳材料设计提供新思路
这种从河蚌铰链可变形生物矿物中提取的耐疲劳结构设计策略对于需要使用脆性基元、但又不得不承受一定形变的柔性功能材料的创制具有普遍的指导意义。
Nature及其子刊首次利用特殊设计的胶囊CapScan收集人体消化和微生物的信息
通过使用一种特殊设计的胶囊CapScan,来自加州大学戴维斯分校、斯坦福大学和Envivo生物公司等机构的研究人员如今可以让它在消化系统中航行,收集有关消化和微生物的新数据。相关研究结果于2023年5