季维智：干细胞治疗还须经过复杂的安全认证
国内干细胞治疗“乱象”近年来广受诟病，因注射干细胞引发严重副作用的案例屡见报端，但这依然挡不住人们寄希望于干细胞“包治百病”的热情。打开名为“干细胞吧”的百度贴吧，关注度达到39000多，就在记者写稿之前，该帖吧依然活跃，“求靠谱医院打干细胞”等问题得到不少网友的围观和答复。那么，现在市面上宣传的“干细胞用于治疗各种疾病”到底是真是假？对此，中国科学院院士、昆明理工大学灵长类转化医学研究院院长季维
众安上线企业团险系统“智心”，嵌入弹性福利服务，实现个性化定制
10月23日，国内首家互联网保险公司众安保险首度向市场揭开了其企业团险业务新面貌，并宣布上线了最新研发的企业一站式员工健康福利管理系统——“智心”，这标志着众安用科技赋能企业团险业务的新起点。“保险科技创新不仅止于个险场景，也应在企业团险业务中发挥重要作用。众安企业团险为客户提供定制化、智能化保障服务同时，也希望企业为员工选择团险福利时，省时省力、减负减压。”众安健康险事业部总经理刘海姣表示。互联
金唯智与Brooks Automation达成被收购协议
2018年9月26日，全球基因组学服务商GENEWIZ（金唯智）宣布已与Brooks Automation, Inc达成最终被收购协议。Brooks Automation是全球自动化解决方案提供商 (纳斯达克上市公司)，其生命科学分部提供卓越的生物样品保存相关的软硬件产品和服务，为客户提供生物样品保存的全套解决方案。GENEWIZ（金唯智）是全球基因组学服务提供商，在美国、中国、英国、德
继默沙东后 智飞生物五价轮状疫苗在中国上市
9月18日，重庆智飞生物制品股份有限公司发布公告称，该公司的五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞)，商品名“乐儿德”(以下简称“五价轮状疫苗”)，已获得国家药品监督管理总局的批签发证明，该药将正式进入市场流通领域。五价轮状疫苗主要用于预防婴幼儿因血清型 G1、G2、G3、G4、G9 导致的轮状病毒肠胃炎疾病。据2017年WHO信息显示，腹泻病是造成5岁以下儿童死亡的第
完成Ⅲ期临床试验 智飞生物检测结核潜伏感染新药有望上市
9月3日，重庆智飞生物发布公告称，其全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的“重组结核杆菌融合蛋白(EC)”已完成Ⅲ期临床试验，且获得国家药品监督管理局的生产注册受理，完成GMP认证后即可上市销售。据了解，结核病是全球第九大致死疾病，WTO发布的《2017全球结核病报告》指出，早期诊断和治疗可避免大多数结核病死亡病例。2000-2016年间，因及时诊断出结核病，共挽救
智因东方推出遗传病精准诊断“模块化”外包服务体系
火热的2018世界杯足球赛已胜利闭幕，假如把遗传病精准诊断过程比喻为一场足球赛，那么：1) 完成基因测序就相当于是守门员开球；2) 对基因和表型数据进行临床级致病性分析注释，则好比是把球带到了前场禁区；3) 在此基础上进一步的人工解读分析直至报告出具，则是最后的临门一脚。如果能有一家专业机构，将上述各个环节提供模块化外包服务，则可为大多数医疗机构（医院或第三方医学检验所）开
第四届药学前沿高峰论坛诚邀您汇智金陵！（第一轮通知）
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新战略与研发模式是医药企业发展的核心。中国进入ICH，标志着新药研发进入全球化时代。三年来，政府部门从政策导向、技术支撑、人才资源和资金投入各维度，为医药产业构建了可持续发展的创新环境，新药研发从“点”、“面”突破转向系统创新能力提升；一批有具有国际视野的科学家、企业家、投资家引领着中国新药研发的创新步伐；一批有战略眼光的的创新型企业开启了从跟跑、并跑到
智飞生物组份百白破疫苗临床申请获受理
重庆智飞生物制品股份有限公司（简称“智飞生物”）5月11日发布公告表示，近日收到全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司（“智飞绿竹”）报告，由智飞绿竹自主研发的吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗（“百白破疫苗”）临床申请获得国家食品药品监督管理总局的受理通知书，其受理号为：CXSL1800057国。据悉，吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗研制成功后，将为后续研制以无细胞百白破疫
2018第四届国际智慧医疗创新论坛暨ehealthcare智创奖颁奖盛典
医药行业关系国计民生，是典型的政策行业，中共中央、国务院印发并实施《健康中国2030纲要》，为未来15年的卫生和健康行业政策定调。《纲要》以“普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业”为重点，主要从体制机制改革、人力资源建设、医学科技创新、信息化服务、法治建设和国际交流六个方面推动中国卫生和大健康行业的发展。政策的定调带来医联体风潮，为医药行业带来了巨大的机会也带来了挑
复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床
复星医药4月15日公告称，子公司复宏汉霖研发的单克隆抗体生物类似药HLX-04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）完成临床 I 期试验，并于近期启动 治疗转移性结直肠癌的临床 III 期试验。2015年12 月，HLX-04用于转移性结直肠癌适应症治疗获CFDA（现SDA）临床试验批准；2016年5月，该新药用于非小细胞肺癌适应症治疗获CFDA临床试验批准。2017年12月，该新药用于湿性年龄