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解读 《干细胞临床研究管理办法(试行)》

制定《干细胞临床研究管理办法(试行)》(以下简称《办法(试行)》)及相关技术指南,规范干细胞临床研究,充分保护受试者权益势在必行。

2015-03-31

两部门就干细胞临床研究管理办法征求意见

国家卫生计生委与国家食品药品监管总局30日就《干细胞临床研究管理办法(试行)》征求意见。办法拟规定,干细胞临床研究必须遵循科学、规范、公开、符合伦理、充分保护受试者权益的原则。据介绍,干细胞研究是近年来

2015-03-31

有何解决方案?

 多年来抗癌药物价格一直是医疗费用争议的一部分,但众多制造商认为抗癌药物如此昂贵是必然的。价格不断攀升的抗癌药物正在影响着美国病人的护理及美国卫生保健体系。供职于梅奥临床肿瘤中心的医学博士Vincent

2015-03-30

《国家科技支撑计划管理办法

第一章总则 第一条依据《中华人民共和国科学技术进步法》,为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020年)》(以下简称《纲要》),加强国家科技支撑计划(以下简称“支撑计划”) 的规范化、科学化管理,特制定本办法。

2015-03-26

《临床研究项目管理办法》发布

 国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局联合制定了《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》(以下简称《办法》),于2014年10月28日在国家卫生计生委网站发布。《办法》共分7章28条,

2015-03-26

《国家科技支撑计划管理暂行办法

国科发计字〔2006〕331 各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局)、财政厅(局)、国务院各有关部门科技司(局),新疆生产建设兵团科技局、财务局,各有关单位: 国家科技支撑计划是为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020)》(以下简称《纲要》),主要面向国民经济和社会发展需求,重点解决经济社会发展中的重大科技问题,并在原国家科技攻关计划基础上设立的国家科技计划。

2015-03-26

CFDA发布公告修订《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法

CFDA发布修订《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》公告

2015-03-26

《药品注册管理办法》最新修订稿解析

《药品注册管理办法》是管理药品研究、临床试验、生产、进口、审批、注册检验、监督检查的主要法规,对于药品研发企业和生产企业,甚至药品商业企业的竞争,都具有显着的影响。现行的《药品注册管理办法》是2007年10

2015-03-26

基因问题手术解决,靠谱吗?

据英国《每日邮报》近日报道,好莱坞性感女星安吉丽娜·朱莉因公开自己接受双侧乳腺切除手术的事实而受到广泛关注。5月14日,朱莉在《纽约时报》上发表了《我的医疗选择》一文,表示自己花费3000多美金接受的遗传基因检测显示,由于携带致癌基因brca1,令她可能患上乳腺癌及卵巢癌的概率分别是87%和50%,因而在切除双侧乳腺并重塑乳房后,她决定继续进行卵巢切除手术,以彻底降低致癌风险。

2015-03-26