采用人工智能算法诊断早产儿视网膜病变
人工智能（AI）使机器能像人类一样思考，在各行各业有着广阔的应用前景，包括医疗保健领域。根据新浪医药之前的文章《GMI报告：2024年全球医疗AI市场将超100亿美元 美英中3国领跑》，在未来8年（2017-2024），医疗AI市场预计将以超过40%的年复合增长率快速增长，2024年总的市场规模将超100亿美元。其中，医学影像是继药物研发之后的第二大细分市场。报告指出，AI
中国血脂异常患病率最新数据不容乐观 比十年前明显升高
血清总胆固醇升高和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 升高，已被确认为心血管疾病的危险因素。心血管病是导致中国人口死亡的重要原因。中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心王临虹教授团队，基于2013–2014中国成年人口调查数据，观察了中国成人血脂水平、血脂异常发病率、LDL-C降脂达标情况，并于近日在《International Journal of Cardio
研究发现精神分裂症高危群体情绪识别任务中的杏仁核功能连接异常
与注意、记忆等神经认知功能相比，社会认知涉及人际交往过程中的高级认知过程，与社会功能的关系更为密切。2008年，美国精神卫生研究所NIMH工作坊界定了精神分裂症患者社会认知缺损的主要方面：心理理论、社会知觉、社会知识、归因偏差和情绪加工。其中情绪知觉，特别是对他人面孔表情的识别是精神分裂症患者中研究较多并且结果比较一致的领域。尽管已有研究发现精神分裂症患者存在面孔情绪加工缺损，例如行为研究发现患者
美国批准一种用于诊断糖尿病视网膜病变的人工智能设备
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --美国FDA周三批准了第一款使用人工智能来探测糖尿病造成的眼部损伤的设备，这将使常规的医生在不需要解析任何数据或图像的情况下就能诊断病情。这一名为IDx-DR的设备能诊断出糖尿病视网膜病变，这是在超过3000万美国糖尿病人中导致视觉损失的最常见原因。FDA表示，该设备的软件使用一种人工智能算法来分析使用名为Topcon NW400的视网膜相机所拍摄
核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白
2018年4月26日/生物谷BIOON/---许多被称作核RNA结合蛋白（RBP）的特殊分子，当错误地被放置在细胞核外面时，会形成包括额颞叶痴呆症（FTD）和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。由这些致病性蛋白形成的团块含有导致神经细胞损伤的粘性原纤维。为此，人们想要逆转这些团块的形成，并将RBP蛋白重新放回细胞核内的适当位置上。在正常情形下，核输入受体（nu
JAMA Ophthalmol：维生素A有助于改善儿童色素性视网膜炎！
2018年4月8日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《JAMA Ophthalmology》上的新研究，对于患有色素性视网膜炎的孩子，补充维生素A与锥网膜电图振幅下降速率减缓有关。来自哈佛医学院的Eliot L. Berson博士及其同事进行了一项非随机对照试验，该实验中患色素性视网膜炎的孩子服用或者不服用维生素A补充剂（分别是55和25个人）。主要结果是锥网膜电图振幅的平均指数变化
stem cell reports：视网膜细胞多样性研究新突破
2018年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自IUPUI的一项研究首次能够鉴定人类眼睛中一系列此前未被发现的新细胞亚群。视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGC）能够将眼部的视觉信息运送到大脑进行加工处理，这也是我们能够看到周围事物的机制。 "尽管RGC此前已经受到了充分的研究，但它们并非匀质化的。RGC中存在至少30种不同类型的细胞亚型"，该
J CLIN ONCOL：勃起异常！心脏病！肥胖！睾丸癌治愈后，你应该小心这些健康问题！
2018年4月16日讯 /生物谷BIOON /——由于睾丸癌的治愈率高达95%，因此男人们很容易忘掉它。但是根据一项最新发表在《Journal of Clinical Oncology》上的研究，病人很有必要与他们的医学团队保持联系，应该知道治疗的毒副作用。主要的担心不是癌症复发，而是铂类化疗药物的副作用，这与数年后慢慢浮现出来的健康问题有关，如心脏病、失聪、疼痛、神经病变以及勃起功能障碍等。“一
首位遗传代谢异常患者接受脐带血干细胞疗法
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会近日，Magenta Therapeutics宣布在MGTA-456脐带血干细胞移植的2期临床研究中，首名遗传代谢异常患者接受了治疗。遗传代谢紊乱可能导致受影响的儿童残疾和早逝。骨髓移植通常是首选或唯一可用的治疗方法。然而，许多患者往往没有良好匹配的干细胞供体。脐带血可以为这些患者提供干细胞良好匹配的来源，因为脐带血移植对人类白细胞抗原
基因泰克兰尼单抗注射液FDA批准用于糖尿病视网膜病变治疗
3月21日，罗氏子公司基因泰克公布称，美国FDA已批准公司Lucentis(ranibizumab-兰尼单抗)0.3mg预填充注射剂（PFS）作为一种新给药剂型用于所有糖尿病视网膜病的治疗。预计将在2018年第二季度上市销售。基因泰克全球产品开发主管、首席医学官Sandra Horning博士表示：“糖尿病视网膜病变是一种严重的疾病，影响着美国数百万人。今天，0.3mg L