Nat Med: 神经异常导致罕见遗传疾病
最近一项研究确定了一种罕见的遗传病患者的神经元活动异常现象。此外，作者发现针对特定基因的过度表达和几种抗精神病药物的治疗有助于恢复正常的细胞功能。该研究由美国国立卫生研究院（NIH）资助并发表在《Nature Medicine》杂志上，阐明了22q11.2缺失综合征精导致精神疾病发展的因素。
研究解析人类与非人灵长类恒河猴视网膜衰老分子图谱
8月26日，《国家科学评论》在线发表了题为A single-cell transcriptome atlas of the aging human and macaque retina 的研究论文。该工作通过对不同年龄段人类及非人灵长类恒河猴视网膜进行单细胞测序，解析了人类与恒河猴视网膜在细胞水平和分子水平的异同，并建立了人类及恒河猴视网膜衰老的
Science: 新研究为糖尿病视网膜病变患者带来希望
根据最近发表在《Science》杂志上的一项新研究，作者揭示了糖尿病性视网膜病变患者视网膜发生病变的内在机制。这一发现可能有助于针对上述严重糖尿病并发症的治疗方法的开发。
美国FDA授予吉利德CD47单抗magrolimab突破性药物：治疗骨髓增生异常综合症!
magrolimab阻断“别吃我”信号，是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。
HGT：利用基因疗法靶向作用内层视网膜或有望治疗失明症
2020年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy 上题为“Gene Therapy Targeting the Inner Retina Rescues the Retinal Phenotype in a Mouse Model of CLN3 Batten Disease”的研究报告中，来自
Nature：一种新型的血液再分配机制或对于成人视网膜正常发挥功能至关重要
2020年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过在体内研究发现了一种血液再分配的新型机制，其对于成人视网膜发挥正常功能或许至关重要。图片来源：Alarcon-Martinez, Villafranca-Baughman et al.,CRCHUM/Nature研究者A
Cell：重症COVID-19的特点为骨髓细胞遭受异常调节
2020年8月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国柏林夏里特医学院、波恩大学、德国神经退行性疾病中心(DZNE)、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）和德国感染研究中心（DZIF）等研究机构的研究人员发现与人们普遍认为的情况相反，COVID-19的严重病程不仅会导致强烈的免疫反应，而且免疫反应会处于一个持续的激活和抑制循环中。相关研究结果于2
Cell：揭示上升的钙卫蛋白和异常的骨髓细胞亚群可区分重度和轻度的新冠肺炎患者
2020年8月10日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。它是一种基因组为RNA的包膜病毒。SARS-CoV-2感染可能是无症状的，也可能引起广泛的症状，从轻微的上呼吸道感染症状到危及生命的败血症。COVID-19的临床表现包括无症状携带者和以败血症和急性呼吸衰竭为特征的暴