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科研人员首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病,并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法

新研究成果开辟了CRB1相关遗传性致盲眼病与肠道微生物的全新研究方向,给CRB1相关遗传性致盲眼病的治疗带来了新曙光,并可能对更广泛的眼部疾病产生影响。

2024-03-17

Nature:揭示脊椎动物视网膜中的神经元类型进化

在一项新的研究中,来自美国哈佛大学和加州大学伯克利分校等研究机构的研究人员获得了有关脊椎动物视网膜进化史的新见解。相关研究结果于2023年12月13日在线发表在Nature期刊上,论文标题为&ldqu

2023-12-29

研究发现神经型肝豆状核变性的脑内特征性金属沉积模式

该研究通过超高场强磁共振技术结合磁敏感序列,发现“苍白球裂隙征”对神经型肝豆状核变性的诊断和鉴别诊断具有高度敏感性和特异性。

2024-07-02

Cell Rep:揭示视网膜中的基因在发育过程中被调节的分子机制

来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过在实验室中利用复杂的视网膜模型进行研究,绘制出了人类视网膜形成关键发育阶段的遗传物质的3D结构。

2023-12-19

Nature子刊:抑制线粒体DNA转录,可逆转肥胖和肝脏脂肪变性

该研究团队在高脂饮食小鼠中观察到肝脏大泡性脂肪变性,而IMT治疗显著减少了肝脏脂肪变性,导致肝脏中脂质含量减少和肝脏重量减轻。

2024-05-06

Alnylam ATTR淀粉样变性心肌病新药III期研究成功,即将递交上市申请

Vutrisiran是一种双链小干扰RNA(siRNA),靶向突变型和野生型转甲状腺素蛋白(TTR)信使RNA。

2024-06-25

Nat Neurosci:科学家识别出与机体血管损伤和神经变性发生相关的特殊免疫细胞

在这项最新研究中,研究人员发现,通过遗传工程化修饰能表达人类ApoE4突变体的临床前模型或会在大脑中出现血管损伤和组织损伤,而携带更更良性ApoE3的模型则会保持健康。

2024-10-01

Nat Neurosci:揭示NG2神经胶质细胞可抵御朊病毒诱导的神经毒性和神经变性

这些研究结果突出了NG2胶质细胞对朊病毒诱导的神经变性的保护作用,因为这项新的研究发现这些细胞能够抑制前列腺素E2的毒性作用。

2024-06-27

PNAS:移植干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞有望治疗老年性黄斑变性

老年性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)是导致老年人不可逆性失明和视力损伤的主要原因之一。在一项新的研究中,来自新加坡科技研究局、新加坡国立大学、新

2023-09-30

Journal of Advanced Research:抑制ERK可能是治疗老年性黄斑变性的一种潜在治疗策略

本研究通过组织切片和光谱域光学相干断层扫描,分析ERK抑制剂对NaIO3诱导的信号通路的调节作用,并评价其在视网膜厚度和形态中的作用。

2024-06-23