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下一代双靶点减肥药实现只减脂肪,不掉肌肉!

此次公布的最新数据显示,患者在经过核磁共振身体扫描分析后,他们减掉的体重中只有21.9%归因于瘦体重,而78.1%归因于脂肪。

2024-06-25

Nat Commun│中国科学院管敏团队发现靶向脂肪细胞ESRRA可促进富含脂肪细胞的骨髓中的成骨和血管形成

研究表明脂肪细胞ESRRA缺乏可以保护小鼠免受HFD或卵巢切除术(OVX)引起的骨质流失和高骨髓肥胖,而对外周WAT几乎没有影响。

2024-05-12

肝脏脂肪含量降低86%!礼来GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂II期研究数据亮眼

结果显示,在24周内,大部分患者的肝脏脂肪含量均显著下降。治疗24周后,与安慰剂组相比,Retatrutide所有剂量组患者的相对肝脏脂肪含量降低幅度更大(P<0.001)。

2024-06-20

Nat Commun:IFN γ- IL-12轴可调节肝脏细胞间串扰,并作为治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎的潜在治疗靶点

本研究结果确定了ifn - γ- il - 12轴在调节肥胖介导的胰岛素抵抗、炎症和脂肪肝进展为MASH中的关键作用,为治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎提供了潜在治疗靶点。

2024-07-24

Nat Metab | 艾玎/朱毅/孙金鹏发现多不饱和脂肪酸对动脉粥样硬化保护作用的潜在机理

该研究结果表明,17,18-EEQ的抗炎作用涉及激活ECs中的S1PR1-Gq-Ca2+ -eNOS轴,为动脉粥样硬化提供了潜在的治疗靶点。

2024-07-01

Dev Cell | 陈海洋团队揭示极长链脂肪酸作为信号分子调控肠道干细胞中的过氧化物酶体稳态和肠道损伤修复过程

这项研究深入探讨了肠道损伤后调节干细胞内过氧化物酶体数量动态变化的详细机制,揭示了VLCFAs作为信号分子在此过程中的关键角色。

2024-08-01

Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪肝和糖尿病

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21

Redox biology:非酯化脂肪酸棕榈酸酯促进β-细胞氧化内质网应激和凋亡

本研究结果表明,ERO-1α在pa诱导的β细胞毒性中起重要作用。它对胞间Ca2+稳态的影响使其成为细胞命运决定的重要调节剂。

2024-05-28

Cell子刊:这种抑制脂肪生成的新型细胞,为肥胖治疗带来新思路

该研究强调了不同脂肪微环境的分子和细胞独特性,发现了抗脂肪生成的IGFBP2+网膜细胞亚群,为网膜hASPC的有限的脂肪生成能力提供了新的理论基础。

2024-05-15

Nature子刊:抑制线粒体DNA转录,可逆转肥胖和肝脏脂肪变性

该研究团队在高脂饮食小鼠中观察到肝脏大泡性脂肪变性,而IMT治疗显著减少了肝脏脂肪变性,导致肝脏中脂质含量减少和肝脏重量减轻。

2024-05-06