Nat Commun：低水平的毒性淀粉样蛋白或和神经变性疾病直接相关
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究表示，我们可以对神经变性疾病如阿尔兹海默氏症等进行更好地理解，这或许归因于我们对其发病相关蛋白质更深的研究。
CMAJ：两种降压药和糖尿病患者低心脏疾病风险直接相关
2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Canadian Medical Association Journal上的研究报告中，来自多伦多圣迈克尔医院的研究者表示，用于降低糖尿病患者的血压的两种药物，替米沙坦和缬沙坦，其和住院患者发生较低风险的心脏病、中风以及心衰疾病直接相关。
Nature：与C9orf72相关神经疾病中的RNA毒性
重复扩张（指产生一前一后重复的RNA序列的额外版本的突变）是造成40多种遗传疾病的原因，它们一般会导致神经问题和神经肌肉问题。C9orf72六核苷酸重复扩张已被发现是造成“肌萎缩侧索硬化”(ALS)和“额颞痴呆” (FTD
Gene Dev：研究果蝇提示衰老相关疾病的发病机制
Nat Commun：疟疾在非洲造成的与年龄相关的疾病负担变化模式的模拟研究
本期Nature Communications报告了一个数学模型，它能够捕捉到疟疾在具有不同传播强度的撒哈拉以南非洲地区与年龄相关的传播模式。
CGF Rev：赵小英等阐述SATB2在骨发育及相关疾病中所扮演的角色
近日，中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所2012级博士生赵小英及张晓玲研究员等在国际学术期刊Cytokine & Growth Factor Reviews上在线发表了题为The Role of SATB2 in Skeletogenesis and Human Disease 的
Nat Neurosci：科学家发现和帕金森疾病相关的新型遗传突变
2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学的研究者通过研究发现了和帕金森疾病相关的遗传突变，这种遗传突变可能在大脑脑细胞死亡的过程中扮演着重要作用，这项研究或许为开发潜在的药物疗法提供希望，相关研究成果刊登于国际著名杂志Nature Neuroscience上。 文章中，研究者揭示了帕金森基因Fbxo7的缺陷如何引发机体自我清除损伤细胞功能的缺失(自我吞噬)。
Lancet：冠状动脉疾病与Y染色体相关 可父子相传
2月9日，《柳叶刀》（The Lancet）医学杂志上发表了英国莱斯特大学科学家们领导的一个国际研究小组的研究成果。研究者在一项历时4年的研究中揭示出了Y染色体与一种常见性心脏病——冠状动脉疾病（coronary artery disease）的关联，表明该疾病可通过Y染色体父子相传。