STTT：靶向表观调控因子，克服肿瘤耐药
该综述论文总结了表观遗传调控（包括DNA甲基化、非编码RNA、组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化）与肿瘤耐药性的关系，对组蛋白去甲基化酶家族的分类与功能进行了总结
光遗传学眼科基因治疗明星初创公司宣布关停，临床前数据未达预期
Cyrus Mozayeni 表示，这些数据对于公司的科学来说是非常有希望的迹象。不仅提高了公司主导项目成功的可能性，而且还提高了建立管线和制备和生产高质量载体的能力。
Science：科学家成功将表观遗传学与数学进行整合从而更好地预测并阻断癌细胞的行为
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究提出了新的定量方法来更好地定义并测定基因功能的缺陷（即表观遗传学特征），以及其与癌症遗传蓝图的相互影响。
Cancer Res: KDM6A缺失触发表观遗传开关扰乱膀胱癌增殖
膀胱癌是美国第六大常见恶性肿瘤。对膀胱癌队列的分子特征研究表明，在非肌肉侵袭性疾病和肌肉侵袭性疾病中，染色质修饰基因反复发生失活变化，这意味着这些突变发生在癌症发生的早期，并在进展过程中保持不变。
李佳团队等揭示二甲双胍激活AMPK介导的表观调控抑制肺癌转移新机制
该研究通过揭示AMPK抑制肺癌转移在表观遗传领域的新底物和新机制，有助于拓宽AMPK的蛋白调控网络，促进二甲双胍的临床应用，并发现PHF2-S655磷酸化可作为潜在的临床肺癌预后标志物，为肺癌转移恶化
Cell：揭示特定组蛋白突变导致严重神经发育综合征的遗传机制
在一项新的开创性研究中，来自加拿大麦吉尔大学等研究机构的研究人员通过研究三种特定组蛋白突变（H3.3G34R、H3.3G34V和H3.3G34W）的发育后果，揭示了导致严重神经发育综合征的遗传机制。
Nature子刊：新型纳米颗粒递药平台，突破血脑屏障，显著增强脑肿瘤治疗效果
该研究证明了一种高效突破血脑屏障的纳米载体药物递送策略，能够更高效、更特异性地将治疗药物递送到脑肿瘤组织，实现更好的癌症治疗效果和更低的副作用。更重要的是，这一纳米载体药物递送平台，还有望改善儿童和成
罕见疾病的新突破：发现三种罕见病未知的遗传原因
据估算，全球受罕见病影响的有2.63亿至4.46亿人，但只有少数患者接受了基因诊断。在10,000种记录在案的罕见疾病中，只有不到一半具有已知的遗传原因。研究罕见疾病的遗传学机制是解决罕见疾病的重要途
CCR热点综述：免疫治疗与表观遗传学的交汇，有望成为精准癌症治疗的下一个爆点！
对于终末耗竭CD8+T细胞亚群的表观遗传改变，现有ICIs治疗还是“无能为力”的，而针对关键位点的表观遗传治疗，有望重新激活CD8+T细胞，使其响应免疫治疗