F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.6.15-7.15)
遗传发育所植物新着丝粒形成及表观遗传学研究获进展
中科院遗传与发育生物学研究所韩方普实验室长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象（PNAS，2006），并初步分析失活的B染色体着丝粒具有不分离（nondisjunction）的功能（Plant Cell，2007a）。
北京鸭基因组研究或助力抗击“禽流感” 最新成果于《自然·遗传学》杂志发表
2013年6月10日，由中国农业大学、深圳华大基因研究院和英国爱丁堡大学等多家单位合作完成的北京鸭基因组研究成果在《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志上在线发表。这项研究鉴定了鸭子对禽流感产生免疫反应的相关遗传基因，将有助于进一步了解鸟类的免疫机制，同时为深入解析禽流感病毒与其宿主之间的相互作用奠定了重要的遗传学基础。
第三届发育和疾病表观遗传学上海国际研讨会开幕
【生物谷BIOONNEWS 上海讯】4月19日上午8时30分，由上海交通大学和上海复旦大学医学院联合举办、以朱景德教授和贺林教授为主要组织者的“第三届发育和疾病表观遗传学上海国际研讨会/亚洲表观遗传组学联盟第七届年会”在上海复旦大学医学院明道楼正式拉开帷幕。 本届会议以“发育和疾病表观遗传学”为主题，旨在增进亚洲范围内表观遗传学研究的交流与合作。
：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
QX100在雷特氏综合症表观遗传学研究中的应用
简介：雷特氏综合症(Rett syndrome，RTT)是一种神经系统发育异常性疾病，主要累及女孩，是导致女性智力低下的主要原因之一。女孩发病率大约为 1/10000～1/15000。典型RTT的临床特征为：出生后6～18个月生长发育基本正常，随后出现神经发育停滞或倒退；丧失已获得的技能(如手的功能、语言等)；出现手的刻板动作(如搓手、绞手、吃手等)；伴有孤独症样行为。
Aging Cell：饮食改变衰老过程表观遗传学修饰
表观遗传学修饰可以不改变基因编码，而影响基因的开启或关闭。研究人员对185位志愿者（84位男性和101位女性）的直肠组织切片进行了研究，发现人体内基因的表观遗传学修饰主要受衰老的驱动，不过日常饮食也会对表观遗传学修饰产生重要影响。该研究发表在十二月六日的Aging Cell杂志上。