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Cancer Cell | 上海交通大学薛婧团队揭示表观遗传学失调如何塑造癌相关成纤维细胞的多样性

该研究探讨了了SETD2-H3K36me3表观遗传失调对肿瘤代谢和基质异质性的影响,揭示了氧化磷酸化(OXPHOS)主导的代谢特征,并确定了一个脂质负载的CAF亚群。

2024-04-07

Mol Cell | 周宇课题组揭示RNA渐进式加尾调控m6A修饰的功能和机制

该研究提出了渐进式多聚腺苷酸化与核滞留共同决定转录后m6A修饰的新机制。

2024-08-14

Cell Metabol:揭示调节机体致病突变遗传背后的特殊DNA机制

本文研究结果表明,线粒体DNA 6mA在真核生物中高度保守,且能通过在体内影响mtDNA的拷贝数、表达和遗传突变水平来调节机体的寿命。

2024-09-11

Nat Cell Biol | 表观因子KMT2C/D突变三阴性乳腺癌脑转移的新机制

本研究阐明了KMT2C/D突变导致的染色质重塑和组蛋白修饰变化,通过KDM6A间接影响MMP3的表达,从而诱导TNBC远端转移的分子机制。

2024-07-27

Cell:规模最大的抑郁症遗传研究如何推动更有效的治疗

该跨种族GWAS研究通过纳入来自非欧洲裔人群的大量数据,显著提升了研究的普适性和预测能力,为遗传多样性如何影响抑郁症研究提供了全新视角。

2025-01-16

武汉大学张金方团队揭示类泛素化修饰在肿瘤免疫治疗中的关键作用

该研究揭示了靶向AMPK-UFL1-PD-1信号轴能够增强抗肿瘤免疫,为临床肿瘤治疗提供潜在的治疗方案。

2024-07-19

研究人员实现RNA定点高效乙酰化修饰

该研究重组真核生物tRNA乙酰化修饰活力,提出乙酰化修饰酶复合物Kre33-Tan1识别底物的“分子标尺”模型,实现tRNA与小RNA分子上的定点高效乙酰化修饰。

2024-04-24

Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

Nature子刊:大规模研究揭示腰椎间盘突出相关遗传风险因素

本研究探索了腰椎间盘突出(LDH)背后的不同遗传特征,并进行全基因组荟萃分析,确定了41个与腰椎间盘突出(LDH)相关的新的风险基因位点。

2024-11-28

遗传才是主因,饮食只是“帮凶”

本文研究中,研究人员识别出了适合后续进行研究的痛风炎性发病机制的候选基因和分子过程。

2024-10-22