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通过改变特定CpG点的DNAm水平来影响未来的抑郁症状

这项前瞻性纵向研究发现,童年逆境不仅影响我们的心理,还会通过改变DNA甲基化特征,对青少年时期的抑郁症状产生深远的影响。

2024-12-24

刘如谦兑现承诺:首款先导编辑疗法IND获批,将开展1/2期临床试验

这项1/2期临床试验,是一项跨国、首次人体试验,旨在评估先导编辑疗法(编号PM359)在成年人和儿童慢性肉芽肿病患者中的安全性、生物活性和初步疗效。

2024-05-02

Adv Sci:黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

何川、洪梅、锁志刚等13华人学者当选美国艺术与科学院院士

美国艺术与科学院每年都要选取当代最优秀的人才和最具有影响力的领袖成为该院的院士,目前共有约4000位院士及外籍院士,包括超过250位诺贝尔奖得主。

2024-04-26

STTT | 海军军医大学谢渭芬/张新等合作揭示SOX9作为驱动YAP核转的关键调节因子

研究揭示了SOX9在YAP进入细胞核中的作用,并深入探讨了其潜在机制。

2024-05-06

张锋的两学生创立新型基因编辑公司,获超2亿美元融资,开发新一代细胞和基因疗法

研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试,他们发现,PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成,而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。

2023-12-27

Cell Stem Cell:研究眼稳态和疾病的人类结膜器官组织

近段时间,来自荷兰乌特勒支大学医学中心的Marie Bannier-Hélaouët教授及团队通过描述小鼠和人类结膜器官组织,揭示了结膜稳态的各个方面,为研究结膜(病理)生理学提供了一个多功能平台。

2024-01-31

清华大学刘俊杰为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具

该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制,其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似,使用可重编程的单链RNA进行DNA识别,并通过水解来切割DNA。

2024-02-05

Cell Discov | 深度学习模型可提高碱基编辑结果的预测准确性

该研究开发了一种深度学习算法,用于准确预测生物多样性编辑结果。

2024-02-26

Molecular Therapy: 体内碱基编辑方法治疗消失的白质或其他脑白质营养不良的潜力

该研究揭示了致病Eif2b5变异体的体内碱基编辑改善小鼠消失的白质表型。

2024-03-23