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Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

2022年诺贝尔化学奖揭晓,三科学家因在点击化学领域和生物正交化学领域的贡献而获奖

备受瞩目的2022年诺贝尔化学奖揭晓获奖名单!今年的化学奖颁给了Carolyn R.Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless ,以表彰他们“对点击

2022-10-06

Nature:新研究确定了89个与中风风险相关的基因点和6个有潜力作为中风药物靶点的基因

在一项新的研究中,一个国际团队发现了89个与中风风险有关的基因位点和6个作为预防或治疗中风的潜在药物靶点的基因。在这89个基因位点中,有61个是新发现的。这些发现基于来自五个不同血统的250万人的数据

2022-10-06

Cell子刊:上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具,但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大,使其在在体基因治疗的应用中受限。

2022-09-30

刘如谦又双叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

Nucleic Acids Research:发表新型RNA精准编辑系统

REWIRE提供了一种无需借助gRNA的单一人源蛋白组分RNA单碱基平台,其精确定位、低脱靶效应的特点为生命科学领域的研究带来更多可能。

2022-09-02

2022世界淋巴瘤日:助力每一淋巴瘤患者回归社会

永承广博慈爱之风,誓担救死扶伤之任,以治愈为追求,助力血液疾病患者回归健康。

2022-09-15

Science Advances:开发基于碱基编辑的全基因组扰动文库构建与筛选技术

研究人员以重要的工业生产菌株谷氨酸棒杆菌作为示例,设计了约12000条sgRNA,并构建了覆盖度为98.1%的全基因组失活文库。

2022-09-09

奥希替尼辅助治疗EGFR突变肺癌患者,中无病生存期长达5.5年

近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展,探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%

2022-09-13

我国科学家创建染色体重排小鼠,开辟哺乳动物染色体编辑新领域

在漫长的生物演化过程中,染色体重排是导致生物产生了质的改变和飞跃的重要因素。

2022-08-31