基石药业第二届研发论坛暨全球研发总部及产业化基地主体建设见证仪式成功举办 产学研联动共建行业生态圈
在公布了与跨国巨头辉瑞公司、生物科技公司EQRx、LegoChem Biosciences公司达成多项合作后，基石药业（HKEX：2616）近期公布了其在研发和产业化进展。10月30日，2020基石药业第二届研发论坛在苏州举办。论坛以“砥砺深耕 精准创变”的主题，携手医药行业产学研各方力量，提升本土创新能力，助力中国生物科技创新发展，共建行业生态圈，造福中国
五年匠心耕耘，奥森多医疗领跑助力中国诊断行业新高度
【上海，2020年10月15日】——今天，奥森多医疗“关注诊断，关乎生命”中国5周年品牌开放日活动，于奥森多上海学术中心成功举办。活动期间，奥森多医疗大中华区总裁林妍女士分享了公司自2015年独立以来所取得的佳绩，并展望了未来在中国的发展愿景，承诺持续领跑助力中国诊断行业新高度。 作为全球体外诊断先锋企业，奥森多医疗在80余年的发展历程
行业| 2020年全球干细胞市值达91亿美元，哪些疾病将最先受益？
2020年9月，全球知名行业调研机构Reportlinker发布了全球干细胞产业报告，对新冠疫情下全球干细胞产业进行了分析，并对未来7年全球干细胞产业作了评估和预测。随着干细胞临床应用数量的显着增加以及慢性病新疗法的出现，加上自动化及智能化细胞处理及存储技术的发展，未来几年全球干细胞产业的增长势头将非常强劲。报告指出，在新冠疫情的危机期间，全球干细胞市场预计
行业瞩目 亮点纷呈丨第五届中国医药创新与投资大会 精彩抢先看
由中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）、中国医疗器械行业协会、香港交易所、艾美达咨询共同主办的第五届中国医药创新与投资大会（简称“创投大会”）将于2020年9月27日-29日在苏州工业园区盛大召开。本届创投大会将紧密围绕当前热点议题，深度聚焦产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向，全面探讨全球医药创新发展趋势，共商生物医药投资合作新发展。本届大会亮点纷
中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
近日，国家药品监督管理局正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量测序仪标准》，这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。该标准由中国食品药品检定研究院（第一起草单位）牵头发起，同时联合深圳华大智造科技股份有限公司（第二起草单位）、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京市医疗器械检验所、东莞博奥木华基因科技有限
行业大咖齐聚珠海，共商互联网医院发展大计——首届中国互联网医院大会圆满召开
2020年8月21日-8月23日，由中国研究型医院学会互联网医院分会主办、珠海市人民医院承办的2020首届中国互联网医院大会在被誉为“幸福之城”、“浪漫之城”的珠海成功召开。参会人员包括政策制定者、行业学会协会推动者、医院管理者、互联网医疗从业者等，共同感受互联网医疗在中国大地上的蓬勃脉动、见证中国互联网医疗经历新冠疫情后重装启航、分享互联网医疗给中国医改、
感悟互联网医疗政策，共期2020首届行业盛会——2020首届中国互联网医院大会前夕卢清君专访
中国研究型医院学会互联网医院分会是全国成立的首家互联网医院分会二级学术组织，于2019年7月20日在海南省海口市正式成立。2020年8月21日至23日，由中国研究型医院学会互联网医院分会主办的2020首届中国互联网医院大会将在广东省珠海市隆重召开，此次大会将围绕“互联网医院发展、智慧医疗、远程医疗及分级诊疗”等热点性问题展开深刻交流。在大会召开前夕，梅斯医学
Ripple20涟漪掀起“轩然大波” 行业与监管机构如何应对？
今年6月披露的Ripple20漏洞，几乎波及整个物联网：从打印机，输液泵、胰岛素泵、智能家居，到ICS工控设备……几乎全部“中招”。这样的风险不容回避，行业、医疗保健提供方、监管机构应该如何应对？今年6月，业界知名的以色列信息安全顾问公司JSOF披露，在Treck公司开发的嵌入式TCP/IP协议栈中，发现19个漏洞，其中4个极其重要。JSOF公司将这些漏洞称
PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
根据国家药品监督管理局公告，2020年8月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第60号）。2020年10月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第84号）。PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准国家药监局发文，进一步加强医疗器械强制性行业标准管理近日，国家药监局根据《中华人民共和国标准化法》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性国家标准
药监局再发文——加强医疗器械强制性行业标准管理
7月9日，国家药监局发布进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知，针对医疗器械强制性行业标准的法律地位、标准体系、起草实施、宣贯培训、规范执行、实施评估分别进行了详细说明。其中有一条关于起草人信息的变化：强制性行业标准的技术要求应当可验证、可操作，强制性行业标准编写应当遵守国家标准化工作有关规定，强制性行业标准前言中不再载明具体起草单位和起草人信息