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PLoS Biol:可测量时间的大脑神经元

2012年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自明尼苏达州大学磁共振研究中心(CMRR)的研究人员发现了一组可以测定时间的神经元,神经元测定时间的过程很难在实验室中进行,相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Biology上。 这项研究中,研究者让猴子只依赖内部感官来感知时间的流逝,这项实验的设计可以消除所有可以作为外部“时钟”的线索。

2012-11-18

拜耳取消出售其血糖仪业务

2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --德国金融时报报道称,德国最大的制药商——拜耳集团(Bayer AG),已取消出售其血糖仪业务。 根据该报,拜耳未能找到一个愿意支付出售报价的买家。 文章称,拜耳血糖仪业务的年销售额约为10亿欧元(约合13亿美元),据此估计,该业务的价值为10亿~20亿欧元。

2012-10-27

PNAS:胰高血糖素通过自分泌信号调节自身合成

2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典卡罗林斯卡医学眼的研究人员发现,生产胰高血糖素(glucagon)的细胞可被胰高血糖素自身刺激。该小组此前的一项研究表明,这一原则也适用于胰岛素。这意味着,机体中运行着一种反馈系统,从而激素分泌细胞可接收到一种即刻信号(immediate signal)来产生更多的激素。 相关研究结果已在线发表于《美国科学院院报》(PNAS)杂志上。

2012-12-05

NEJM:血糖的严密控制并不会改善处于心脏手术期间儿童的健康状况

2012年9月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告指出,对处于心脏手术期间的婴儿和儿童进行严密的血糖控制(tight glycemic control)并不会降低其感染风险以及改善其恢复状况。接受心脏手术的婴儿和儿童,其通常会表现出高血糖的症状,这或许和健康问题,甚至死亡有关。

2012-11-18

利格列汀相较格列美脲控糖效果相当,但低血糖更少且减轻体重

德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示,Trajenta® (利格列汀)应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时,与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比,具有相似的对血糖控制水平的改善作用。

2012-07-02

IIb期数据显示默克公司的研究新药每周一次DPP-4抑制剂MK-3102显著降低2型糖尿病患者的血糖

柏林--(美国商业资讯)—默克公司(NYSE: MRK)在美国和加拿大以外称为MSD,该公司今天发布了该公司开发中用于2型糖尿病治疗的研究新药每周一次DPP-4抑制剂MK-3102的IIb期数据。该项为期12周的研究显示,在2型糖尿病患者中,MK-3102的血糖降幅显著大于安慰剂,而症状性低血糖发生率接近安慰剂。这些数据今天在柏林召开的欧洲糖尿病研究学会(EASD)第48届年会上呈报。

2012-10-10

赛诺菲:Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制

2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)今天公布了一项临床试验的结果,数据显示,日服一次Lyxumia(lixisenatide)的作用机制在于显着延迟了胃排空,该过程伴随着餐后血糖(PPG)水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议(EASD),同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。

2012-10-03

安捷伦新址启用典礼暨未来测量科技报告会开幕

4月25日,安捷伦科技新址启用典礼暨未来测量科技报告会,在上海开幕。安捷伦首席技术官 Darlene J.S. Solomon女士、化学分析事业部总裁Mike McMullen先生、生命科学事业部总裁Nick Roelofs先生以及安捷伦科技全球副

2013-04-26

Diabetes Care:普兰林肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制

普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文,在餐前,注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。

2012-11-18

BBRC:胰高血糖素样肽1诱导巨噬细胞极化机制

据了解,胰高血糖素样肽1(GLP-1)是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前,GLP-1已被用于糖尿病的治疗,主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体(GLP-1R),GLP-1通过抑制巨噬细胞功能,进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而,迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。

2012-11-18