Nature: 恶性肿瘤转移的关键分子
肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统（淋巴和血液系统），这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。
治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下，我国的肿瘤发病率仍在快速上升，每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT（Biotechnology）领袖峰会上，肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中
新药安卓健为Kras突变恶性肿瘤推荐治疗方案
Kras突变的恶性肿瘤尚无公开的针对性治疗方案。作为Ras/Raf/MEK/ERK细胞信号传导通路上游基因，Ras（包括Kras、Nras、Hras）基因抑制剂的成功开发极大程度上促进了对Kras突变恶性肿瘤的治疗研究。 研究表明，所有真核细胞中均存在Ras/Raf/MEK/ERK这一细胞信号传导通路，许多肿瘤细胞存在这一通路的上调。其中，Ras基因为该通路的上游基因，在多种肿瘤中发生突变，其点
征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在3年时间匆匆建成肿瘤学部门，首个药物Zydelig成功拿下美欧市场。近日，吉利德将ONO-4089收入囊中，成功建立了针对B细胞恶性肿瘤的4个独特信号通路的产品线。
Cell：甲状腺癌基因组分析或可帮助寻找恶性肿瘤标记物
近日，来自美国密歇根大学医学院的研究人员通过对甲状腺癌进行研究鉴别出了恶性肿瘤的标记物，其或许可以帮助开发治疗癌症的个体化靶向疗法，相关研究刊登于国际杂志Cell上。
B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。
北京居民死亡原因中恶性肿瘤连续4年居首位
北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所11日发布《1995--2010北京市恶性肿瘤发病报告》称，自2007年以来，恶性肿瘤已连续4年居北京居民死因第一位。 北京大学肿瘤医院11日举行建院35周年大型公益暨学术交流活动启动仪式，并发布《1995--2010北京市恶性肿瘤发病报告》。
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
Cell：高热休克因子1对高度恶性肿瘤的贡献
近日，怀特黑德研究所研究人员发现，一个特定的基因表达增加后会促进乳腺癌、结肠癌和肺癌患者的转移和死亡。这一发现不仅有助于科学家识别基因表达图谱预测患者的治疗效果和治疗反应，也可以引导开发针对多种类型癌症的疗法。 在正常细胞中，各种压力包括热、缺氧、毒素会激活热休克因子1(HSF1)，导致所谓的热休克或伴侣蛋白质表达增加，以保持应激细胞内稳态。