Theronostatics： 通过小分子化合物调控肠干细胞再生促进肠型放射病救治研究取得新进展
研究表明新型小分子化合物Me6TREN有望发展成为急性肠型放射病救治的候选药物。2020年8月13日，国际学术期刊Theranostics在线发表了军事科学院军事医学研究院和华南干细胞与再生医学研究中心的最新研究成果“Me6TREN targets β-catenin signaling to stimulate intestinal stem cell r
最新研究：康复者血浆中和能力差异大
施普林格·自然旗下国际专业学术期刊《自然-医学》《自然-结构和分子生物学》，13日分别在线发表有关新冠肺炎(COVID-19)疫情的最新研究论文称，康复患者血浆的中和能力相差很大；源自大羊驼的两种小而稳定的纳米抗体，可中和新冠病毒(SARS-CoV-2)。澳大利亚墨尔本大学亚当·惠特利(Adam Wheatley)与合作者及同事在《自然-医学》发
公安部办公厅 国家卫生健康委办公厅发布关于健全完善道路交通事故警医联动救援救治长效机制的通知
近日，公安部办公厅 国家卫生健康委办公厅发布关于健全完善道路交通事故警医联动救援救治长效机制的通知，全文如下：各省、自治区、直辖市公安厅（局）、卫生健康委，新疆生产建设兵团公安局、卫生健康委：为贯彻落实习近平总书记关于安全生产的系列重要指示批示精神，按照国务院安委会开展安全生产专项整治三年行动的部署要求，努力提高道路交通事故伤员救援救治效率，切实保障交通事故
直接动脉取栓有望更快救治脑卒中
5月7日，海军军医大学附属长海医院神经外科主任刘建民牵头组织的“中国急性大血管闭塞性缺血性卒中直接动脉治疗的疗效评估”（DIRECT-MT）结果在《新英格兰医学杂志》正式发布。其结果表明，对于发病4.5小时以内的急性大血管闭塞性缺血性卒中患者，单独采用血管内取栓术的功能性结局不劣于阿替普酶静脉溶栓联合血管内取栓术。国际知名脑血管疾病专家、亚太卒中
武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着
恢复期血浆一针见效！
2020年4月8日讯 /生物谷BIOON /——我国科学家发表的最新研究报告显示，对于10名感染新型冠状病毒的重症患者，从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行，科学家们从康复病人(也被称为恢复期
FDA首次批准对COVID-19患者进行血浆治疗
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——周六，休斯顿卫理公会医院获得美国FDA批准，成为美国第一个将康复的COVID-19患者捐献的血浆注入危重病人体内的学术医疗中心。这种治疗方法在周末迅速得到了临床应用，当时美国各地的死亡人数已飙升至2000多人，超过10万名美国人感染了这种病毒。休斯顿卫理公会医院的医生们从周五开始招募献血人员，他们是从休斯顿卫理公
COVID-19幸存者的血浆置换法可以治疗COVID-19么？
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——随着更多的人从COVID-19中恢复过来，这意味着更多的人应该有针对这种病毒的抗体。一些传染病专家表示，这些幸存者的献血可能有助于保护或治疗其他人。这个普遍的概念并不新鲜。在20世纪上半叶，医生使用"恢复期血清"来治疗麻疹、腮腺炎和流感等病毒感染暴发期间的病人，包括1918年H1N1流感大流行期间的病人。原理很简
恢复期血浆疗法获FDA批准eIND 抗疫最新研究成果追踪
截至4月2日，全球新冠肺炎确诊患者人数已突破了95万例，死亡人数超过4.8万例。从累计确认人数来看，美国累计确诊人数已超过21.6万，是目前确诊感染人数最多的国家。在全球范围内，目前仍然没有抗击新冠肺炎的有效治疗方式，治疗性药物及预防性疫苗的研发尚需时日，各个国家仍然只能主要依靠早诊断、早隔离的防控方式。FDA批准紧急协议 允许恢复期血浆疗法用于危重患者目前