首款针对花生过敏免疫疗法长期试验结果积极
日前，Aimmune Therapeutics公司宣布，该公司的花生过敏疗法Palforzia在长期扩展临床试验中获得积极结果。长期服用Palforzia不但能够让花生过敏患者继续对花生蛋白产生脱敏（desensitization），而且改善了患者的生活质量。花生过敏患者是最常见的食物过敏，严重的过敏反应可能危及患者生命。通常，对花生过敏的预防方
美国CDC首份本土新冠结果报告：85岁以上死亡率超10%
当地时间3月18日，美国疾病控制与预防中心新型冠状病毒肺炎响应组（CDC COVID-19 Response Team）发布了首份美国新冠肺炎患者疾病结果的初步报告。报告指出，美国新冠肺炎病例的严重疾病和死亡风险随年龄的增长而增加。报告指出，任何年龄段的成年确诊患者都有罹患严重疾病的风险，可能导致住院、入住ICU甚至死亡。其中，85岁以上的患者死亡率最高，介
歌礼制药：戈诺卫+利托那韦首个临床研究结果发表，11例全部治愈出院！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--歌礼制药（Ascletis Pharma）近日宣布，评估戈诺卫®（Ganovo®，通用名：达诺瑞韦钠片）治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表（文章标题为“First Clinical Study Using HCV Prot
PNAS：推翻此前研究结果 利他主义或许并不会让人变得快乐！
2020年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自波恩大学等机构的科学家们通过研究发现，利他主义或许并不像此前研究结果那样让人变得快乐，这项研究中，研究人员描述了他们对志愿者进行研究所得到的结果及其中的原因。图片来源：C
法匹拉韦治疗新冠肺炎初步临床结果出炉
一项最新研究显示，法匹拉韦可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效！01法匹拉韦4天清除病毒，安全性耐受性良好据来自科技部联防联控机制科研攻关组的消息，一项“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究（注册号：ChiCTR2000029600)”公布了初步结果：研究提示法匹拉韦可能通过加快病毒清
BMJ：40多万人13年追踪研究结果 鱼油补充剂或与全因死亡率及心血管疾病死亡风险下降直接相关！
2020年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志BMJ上的研究报告中，来自南方医科大学等机构的科学家们通过研究发现，有规律地摄入遇有补充剂或能降低死亡和心血管事件的风险，比如心脏病发作和中风等；后期研究者还需要深入研究来揭示达到临床意义的疗效到底需要多大剂量的补充剂。图片来源：The Conversation鱼油是英国和其它发达国家
1小时可快检新冠病毒
2月15日，美国麻省理工学院旗下的麦戈文研究所发布消息称，其开发的核酸检测系统SHERLOCK有望在1小时内实现新型冠状病毒检测。该团队已公布详细操作流程，并表示可向新冠病毒研究者提供检测套件。但由于目前未检测过来自真实患者的样本，该方法还不能用于临床诊断。该工作由麦戈文研究所教授张锋等人完成。张锋是美国科学院院士、麻省理工学院终身教授，也是基因编辑工具CR
华大智造研制“全封闭台式新型冠状病毒快检仪”
新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，核酸检测是临床诊断、解除隔离、康复出院的重要诊断依据。伴随疫情进一步发展，抗疫“战场”需要面对更为复杂的区域和使用场景，对检测设备和技术也有了进一步的要求。为满足“移动即时检测”需求，华大智造研制全封闭新型冠状病毒快检自动仪，并联合上海吐露港科技有限公司研发配套试剂。该产品可支持1小时内完成病毒样本核酸提取、检测和结果判定，全程
Mirati组合疗法初步临床结果积极 疾病控制率达92%
日前，Mirati Therapeutics公司公布了其在研蛋白激酶抑制剂sitravatinib与抗PD-1抗体nivolumab联用，在1/2期临床试验中治疗晚期肾透明细胞癌（aCCRCC）患者时的初步临床数据。初步疗效数据表明，这一组合疗法在这一患者群中达到92%的疾病控制率。以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂
世卫组织支持中国采纳临床诊断结果确诊新冠肺炎病例
世界卫生组织13日表示，支持中国在湖北省采纳临床诊断结果确诊新冠肺炎病例的做法，认为这有助于病人更快得到临床护理等，由此而来的确诊病例数上升“不代表疫情发展轨迹发生了重大变化”。湖北省卫生健康委员会13日通报，2月12日0时-24时，湖北省新增新冠肺炎病例14840例（含临床诊断病例13332例）。这一数字引起人们的关注。世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞