治疗难治性宫颈癌 Seattle抗体偶联药物关键性临床结果积极
今天，Seattle Genetics和Genmab公司在ESMO 2020虚拟会议上展示其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。这些患者曾经接受过双联化疗，或者贝伐单抗（bevacizumab）作为一线疗法。试验结果显示，tisotumab vedotin达到24
中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
近日，国家药品监督管理局正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量测序仪标准》，这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。该标准由中国食品药品检定研究院（第一起草单位）牵头发起，同时联合深圳华大智造科技股份有限公司（第二起草单位）、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京市医疗器械检验所、东莞博奥木华基因科技有限
2020 CSCO：GIST精准靶向药阿泊替尼在中国人群的桥接研究初步结果
2020年9月24日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了抗肿瘤药物阿泊替尼片（Avapritinib，简称“阿泊替尼”）中国I/II期桥接研究取得的积极结果。阿泊替尼由基石药业全球合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。
近75万人研究结果揭示基因突变对机体血液特性的影响！
2020年9月23日 讯 /生物谷BIOON/ --不同人群患某种疾病的风险到底有多大？未来找出答案，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们对全球来自数十万人的血液进行了研究，相关研究发表在国际杂志Cell上，文章标题为“Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746，667 Indivi
英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
复宏汉霖曲妥珠单抗国际多中心3期研究最新结果发布
本届ESMO大会上，复宏汉霖以电子海报的形式分享了曲妥珠单抗汉曲优（HLX02，欧盟商品名：Zercepac）的3期研究最新临床数据。这是一款由复宏汉霖自主开发，开发过程严格遵从中国及欧盟生物类似药相关法规，已于2020年7月和8月相继获得欧盟委员会及中国国家药监局批准上市，成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。HLX02 3期临床试验（HLX0
礼来REYVOW治疗偏头痛2期临床结果积极
近日，礼来在PAINWeek 2020实时网络会议上公布了近期完成的2期临床研究CENTURION的积极结果。研究显示，与服用安慰剂相比，偏头痛发作成年患者接受100mg或200mg REYVOW（lasmiditan，拉米地坦）C-V在治疗2小时的疼痛缓解比例分别高出3.8倍和4.6倍。CENTURION研究评估了REYVOW在成人偏头痛急性治疗中的有效性
2020 ESMO：索凡替尼最新III期研究结果振奋人心，突破创新“智”惠全球患者！
由于疫情的影响仍未退去，众所关注的2020年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）改为在线上举办，会议于9月18日召开，共为期三天。此次，关于全球首个覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤创新药—索凡替尼的相关研究陆续发布，引发国内外各界高度关注。
降低患者住院风险 礼来公布新冠中和抗体初步临床试验结果
今日，礼来公司（Eli Liily and Company）公布了该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，在BLAZE-1临床试验的中期分析中获得的概念验证数据。这项随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验评估了LY-CoV555，在门诊治疗有症状的COVID-19患者的疗效和安全性。数据表明，LY-CoV555的治疗
防治阿尔茨海默病 Vertex“老药”获得积极动物实验结果
VX-765是十多年前Vertex公司开发的一个前药。设计VX-765的初衷，是通过抑制半胱天冬酶1（Caspase-1）与减少神经元炎症来治疗癫痫。但在这一治疗领域的临床试验中，VX-765没有显效。之后，又在其它疾病领域开展了测试，例如关节炎、阿尔茨海默病、帮助心脏病发作后的恢复等。近日，来自加拿大麦基尔大学（McGill University）Andr