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吉利德HIV预防疗法第2项III期研究成功

这是lenacapavir告捷的第2项关键性III期试验,证明了该药物作为PrEP用于研究性预防艾滋病的卓越疗效。2024年6月,PURPOSE 1试验也因达到关键疗效终点而提前取消盲法。

2024-09-18

礼来与HAYA达成合作,开发lncRNA靶向疗法,治疗肥胖和代谢疾病

目前,HAYA公司正在开发一种靶向lncRNA的候选药物,用于在组(包括肺、肾、肝和实体瘤微环境)中对纤维化疾病进行组织特异性治疗。

2024-09-07

改造弓形虫,突破血脑屏障,向大脑递送治疗型蛋白

这项研究为工程化刚地弓形虫作为体外和体内细胞内蛋白质递送载体的应用提供了概念验证,该递送系统的潜力和安全性值得进一步研究。

2024-08-07

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

潜在FIC亨廷顿病基因疗法延缓疾病进展80%,公司股价大涨76%

亨廷顿氏病是一种罕见的致命性神经退行性遗传疾病,会影响运动功能,导致行为症状和认知能力下降,从而导致青壮年的身体和智力全面衰退。

2024-07-20

研究揭示OsPHO1;2磷转运蛋白调控叶片光合速率和水稻产量的作用

研究表明,光合作用的磷限制可通过遗传途径解除或减缓,OsPHO1;2基因可以用于加强作物的育种策略,以获得更高的磷利用效率及光合驱动力。

2024-08-20

科研人员揭示多次跨膜蛋白的拓扑生成途径

该研究揭示了功能关键但与脂质相斥的pTMH拓扑生成途径,表明pTMH能引导膜蛋白翻译后拓扑结构重排,从而避免pTMH折叠时被暴露于疏水磷脂环境中。

2024-06-02

Cell:首个大规模图谱显示基因突变对蛋白在细胞中最终位置的影响

在这项研究中,作者使用了功能强大的显微镜,并通过计算分析填补了视觉分析中的空白,将突变蛋白与正常蛋白的细胞旅程进行了比较。

2024-10-31

Cell:利用新开发的蛋白脂载体在体内安全有效地递送DNA和RNA

研究人员成功地设计出了一种蛋白脂质载体平台,即FAST-PLV。该平台可避开肝脏,使治疗更有效地针对大脑和肺部等区域。

2024-10-28

Cell Host & Micro:揭示特殊蛋白帮助机体抵御HIV和疱疹病毒感染的分子机制

本文研究结果表明,MX蛋白能形成细胞质凝聚体,从而就能扮演核孔诱饵的角色,帮助捕获病毒衣壳并诱导过早的病毒基因组进行释放,从而干预HIV-1和HSV-1的核心靶向作用。

2024-10-21