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FDA顾问委员会建议批准史克新复方药物BREO ELLIPTA

2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司今天宣布,FDA肺过敏药物顾问委员会(PADAC)以9:4的投票认为,BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据,支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗。

2013-04-23

史克与梯瓦争相收购印度本土Micro Labs公司

2012年4月13日,那些不遗余力增强在印度市场影响力的跨国制药巨头们,已重返并购市场,积极侦察着下一个大的并购机会。 有消息称,制药巨头葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司和仿制药巨头梯瓦(Teva)公司,正与总部位于班加罗尔的印度本土制药公司Micro Labs单独进行着收购业务的洽谈。Micro Labs的国内销售额约为1100亿卢比。

2012-04-19

史克公司与日本Chiome Bioscience公司合作开发癌症新药物

2012年4月11日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司与日本生物技术公司Chiome Bioscience签署协议,双方将利用Chiome公司专有的平台技术开展一些试点工作,寻找潜在的抗癌新药物。 Chiome公司的专有平台技术能够产生抗体。根据协议,葛兰素史克公司和Chiome公司将生产一些有望在身体任何部位寻找并识别癌症的单克隆抗体。

2012-04-13

外媒:美司法部调查史克在华行贿案

据外媒报道,继中国警方今年七月拘捕了葛兰素史克的四名中国籍高管后,美国司法部也正在对此案进行调查,以查明该公司是否违反了《反海外贿赂法》。 据悉,虽然葛兰素史克是一家英国公司,但因为股票在美国交易所挂牌上市,因此美国执法机构对该公司具有司法权。该媒体援引消息人士的话称,美国司法部对葛兰素史克的调查已经扩大至包括中国在内的其他国家。

2013-09-14

史克合规外衣下有组织、成规模大肆行贿触目惊心

“一方面在制造假象,教育员工让大家合规;另一方面又把这样惊天的事实掩盖起来,我觉得这是一种纵容,甚至说就是暗中鼓励……极度扩张导致招聘成本剧增、巨额费用用于行贿,都在推高药价,最后全部是患者买单。” 8月31日,湖南长沙,涉案人员之一、葛兰素史克(中国)投资有限公司(以下简称GSK中国)人力资源部招聘总监郭某这样表达自己的忏悔。

2013-09-09

中国针对史克等药企反腐对医药市场增长产生很大影响

2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --最近在中国发生的针对葛兰素史克、赛诺菲等大型跨国药企行贿案的调查对中国医药市场的增长产生了巨大冲击。跨国药企Ipsen公司的CEO Marc de Garidel表示,由于这次事件,跨国药企在中国市场内变得小心翼翼,其业务开展也遇到了不晓得困难。今年,葛兰素史克、礼来、诺华等世界知名医药巨头都卷入了这次医药市场的行贿案的漩涡中。

2013-09-09

史克向欧盟提交新型治疗糖尿病药物申请

英国制药巨头葛兰素史兰克公司礼拜四宣称,已经向欧盟药品局提交了关于其新型糖尿病治疗药物albiglutide的申请。 albiglutide是一种治疗2型糖尿病的药物,属于注射性胰高血糖素(GLP-1)的一种。 葛兰素史兰克称该药目前为止还没有在世界上任何一个国家和地区得到批准通过。 分析人士称虽然葛兰素史兰克公司的albiglutide是胰高血糖素类药物的后来者,但是它的潜力确相当大。

2013-03-11

美国糖尿病协会(ADA)宣布与史克(GSK)创立ADA-GSK研究奖

2012年6月8日,美国糖尿病协会(American Diabetes Association,ADA)今天宣布,与葛兰素史克(GSK)创立ADA-GSK研究奖(The American Diabetes Association and GlaxoSmithKline Research Award)。

2013-03-04

史克延长对HGS 26亿美元收购要约期限

2012年6月8日,英国最大的制药商,葛兰素史克(GSK)宣布,将其对人类基因组科学(HGS)26亿美元收购要约的期限延长至6月底。每股13美元的报价依然不变,收购要约的期限延长至美国东部时间6月29日下午5时。 最初的收购要约期限为6月7日午夜,当时葛兰素史克公司的报价仅溢价1%。

2013-03-04

史克提交Synflorix新适应症申请

2012年9月17日 讯 /生物谷BIOON/-- 葛兰素史克今天宣布已经向欧盟监管机构提交了其旗下疫苗Synflorix新的适应症申请,如获批准,Synflorix将可被用于婴幼儿(6周-5岁),针对肺炎链球菌引起的肺炎,激活其体内的主动免疫。 这一申请将被提交至欧洲药品监管部门进行审批,以确定是否授权GSK在市场上进行针对这一新适应症治疗的销售。

2012-10-03