Agenus扩大与葛兰素史克（GSK）QS-21交易
2012年3月6日，美国生物技术公司Agenus（Nasdaq：AGEN）称，已修订了与英国制药巨头葛兰素史克（LSE：GSK）公司之间的QS-21许可证及生产协议，包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克（GSK）公司佐剂系统等附加权利。 此外，Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权，有效期为5年。
葛兰素史克心脏病药物darapladib首个三期研究完成
赛诺菲、葛兰素史克与盖茨基金会联手进行疫苗研究
2013年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和赛诺菲公司与盖茨基金会签订了一项关于疫苗研发的协议。协议中葛兰素史克公司将负责疫苗热稳定性方面的研究以便生产出不需要冷藏便具有活性的疫苗，这一难点如果能够克服的话将有助于疫苗在发展中国家的推广。而赛诺菲公司将和盖茨基金会一起研究如何加速发展中国家新型疫苗研究进程的问题。
葛兰素史克与Angiochem合作开发穿透血脑屏障药物
葛兰素史克（NYSE:GSK）通过与Angiochem的新药合作伙伴关系，开始着手解决罕见性遗传性疾病，如Tay-Sachs病。 两家公司将携手合作，发现和开发治疗溶酶体贮积病（LSDs），一种由遗传性基因突变导致酶缺陷的罕见疾病。Angiochem公司带来了制造穿过血脑屏障药物的专业技术，该公司称这类药物为"EPiC-enzyme"。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准，与赫赛汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）联合用于HER2（ErbB2）阳性、激素受体阴性（HR-）转移性乳腺癌患者的治疗。
葛兰素史克：创新失败的伤害
忽视销售增长停顿、股价下滑等长期不利的因素，2011年对全球制药行业排名第四位的英国制药巨头葛兰素史克（GSK）而言，2012年仍是流年不利。 在逝去的一年中，其旗下的糖尿病药物安糖健因对心脏的副作用而被美国食品和药物安全管理局（FDA）黄牌警告，且在欧盟下架。同时，为平息美国政府因GSK违规营销药物用于未经批准的用途和其他事务展开的刑事和民事调查，G S K同意支付30亿美元和解费。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。