打开APP

一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的GLP-1/GLP-2受体双激动:靶向胃肠轴和微生物组

目前还没有FDA批准的药物来治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这两种疾病的发病率在全球范围内都在上升。

2021-11-25

Resolvin-D2靶向肌源性细胞,改善杜氏肌营养不良症的肌肉再生

在杜氏肌营养不良症(DMD)中,营养不良蛋白的缺乏会导致肌肉退化,而慢性炎症和肌肉干细胞再生能力的降低会加剧肌肉退化。

2021-11-11

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

科学家发现,他汀类药物引起的大部分症状,可能都是反安慰效应

  如果你或你的家人吃他汀类药物后会出现肌肉疼痛、疲劳和抽筋等副作用,请不用担心,因为这可能只是心理作用!近日,由伦敦帝国理工学院Darrel Francis教授领衔的研究团队,在顶级期刊《美国心脏病学会杂志》(JACC)发表重要研究成果。他们通过多中心随机临床试验发现,他汀类药物引起的大部分症状竟然都是反安慰剂效应。所谓反安慰剂效应,就

2021-11-18

默沙东/拜耳启动首创sGC刺激Verquvo(vericiguat)新的3期研究:用于更早期治疗!

Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。这项新研究将在近期没有发生心衰恶化事件、射血分数降低的慢性心力衰竭患者中开展。

2021-11-13

神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)首个B细胞消耗!CD19单抗Uplizna在欧盟即将获批,豪森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-11-13

国家药监局修订唑来膦酸注射说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。具体如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年1月25日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修

2021-10-31

Emalex首创多巴胺D1受体拮抗ecopipam儿科患者2b期研究获得成功!

与安慰剂相比,ecopipam在主要终点和多个次要终点显示出统计学意义和临床意义的结果。

2021-11-12

连续缺觉10天后,觉7天,你能恢复“如初”吗?

 如今,越来越多的人因主观或客观因素导致长期睡眠不足。根据世界卫生组织统计的数据显示,全球睡眠障碍率已接近30%。在中国,成年人失眠发生率已接近40%,六成以上90后感觉睡眠不足。这意味着,超过3亿国人存在睡眠障碍,而且这一数字还在逐年攀升。众所周知,睡眠不足会对身体机能产生各种负面影响,与注意力和记忆力不佳,以及车祸、心脏问题和其他医疗问题的风险

2021-10-12

Cell Metabolism: 多能干细胞命运中的营养

多能干细胞模拟了早期哺乳动物体外发育的某些特征。中等供给的营养能影响自我更新、谱系规范和多能干细胞的早期分化。然而,哪些特定的营养素支持这些不同的结果,以及它们的作用机制,仍在积极的研究中。

2021-10-25