远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验获批，或从源头阻止脓毒症的发生和进展
APAD是远大医药针对脓毒症等重症自主开发的全新作用机制的小分子化合物，其通过拮抗多种病原体相关分子，抑制免疫细胞过度活化，有望从源头阻止脓毒症的发生和进展。临床前动物实验数据显示，产品对多种细菌感染
临床研究证实，术前在肿瘤周围注射局部麻醉药，可显著提高乳腺癌患者的5年生存率
如果未来通过基础研究，发现利多卡因效用出色的奥秘当然更好，不过这种探索往往需要很久，广大发展中国家完全可以先把局麻药物用起来。
我国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段
这是中国首个获得 NMPA 批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的 mRNA 编辑产品。
印太江豚种内高度分化研究获进展
江豚为鼠海豚科下的一个属即“江豚属”，广泛分布于印度洋、西太平洋沿海以及中国长江中下游淡水流域。目前，研究认为江豚包含两个种，即窄脊江豚（包括长江江豚亚种和东亚江豚亚种）和印
福鑫科创」获5000万元天使轮融资，长岭资本独家投资
创业邦获悉，低代码医疗信息化厂商福鑫科创宣布已完成5000万元天使轮融资，本轮融资由长岭资本投资。本轮融资将用于研发投入和市场推广。
凯地医疗获国内首个靶向NKG2DL CAR-T IND临床默示许可
2023年03月17日，南京凯地医疗技术有限公司（简称：凯地医疗）自主研发的1类生物制品NKG2D CAR-T（KD-025）细胞注射液，临床试验申请（IND）通过国家药品监督管理局药品审评中心（CD
预防视网膜脱落新药获FDA优先审评
3月2日，Aldeyra宣布FDA已受理ADX-2191（甲氨蝶呤）用于预防增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。PDUFA日期为2023年6月21日。
首个Friedreich共济失调药物获FDA批准，Reata Pharmaceuticals股价飙升189%
FDA批准了美国生物制药公司Reata Pharmaceuticals开发的用于治疗罕见神经肌肉疾病Friedreich共济失调的药物omaveloxolone（商品名：Skyclarys）。
新颖结构天然产物及其作用机制与靶点的研究获进展
近日，中国科学院昆明植物研究所陈纪军研究团队在南牡蒿中发现系列结构多样的新颖倍半萜二聚体以及作用于PDGFRA靶点影响AKT/STAT信号通路的抗肝癌活性成分。相关研究成果以
Science：利用MINFLUX超分辨率显微镜揭示马达蛋白kinesin-1的步进运动
在一项新的研究中，由诺贝尔奖获得者Stefan Hell领导的马克斯-普朗克医学研究所的科学家们开发出了一种时空精度为1纳米/毫秒的超分辨率显微镜。他们最近推出的MINFLUX超分辨率显微镜的改进版本