住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批：治疗社区获得性肺炎(CAP)!
Xenleta为截短侧耳素类抗生素，代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。
Nat Immunol：科学家揭示慢性感染患者机体中免疫细胞发生“耗竭”的分子机理
2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞耗竭与机体未能清除慢性感染和恶性细胞直接相关，确定T细胞耗竭和恢复活力的分子机制对于改善免疫治疗方式非常必要。慢性病毒感染和癌症会促使免疫系统中的杀伤性T细胞出现功能障碍或耗竭，从而使其不再能像正常记忆T细胞一样对感染入侵者或异常细胞做出反应。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
Nature:SARS-CoV-2慢性感染会引发突变
近日，由剑桥研究人员领导的一个团队在《Nature》杂志上发表文章，报道了在接受恢复性血浆治疗的免疫受损患者的情况下，他们如何观察到SARS-CoV-2突变。特别是，他们看到在新变体中也出现了导致英国再次大规模 “封锁” 的关键突变。
德国柏林一医院发生变异毒株聚集性感染
德国柏林一间医院23日因院内发生新冠病毒变异毒株聚集性感染而实施全面封锁，病患和医护人员全部进入隔离。据德媒报道，该医院内目前已有20人确诊感染变异毒株。据柏林-勃兰登堡广播公司和柏林《每日镜报》等媒体报道，发生变异毒株聚集性感染的是维万特斯医疗集团旗下的柏林洪堡医院。截至当天下午，该院已有14名病人和6名工作人员确诊感染了首先在英国发现的“B.1.1.7”
如何获得治疗COVID-19感染的有效性疗法？
2020年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --如今全球的研究人员开始对COVID-19快速做出反应，在寻找安全有效治疗手段的过程中，科学家们对200多种潜在的选择性手段进行了分析，同时他们也在全球各地进行了数千项研究，但他们需要支持和协调工作的方法，这样才能够更早地获得可靠的结果。诱发COVID-19的冠状病毒是一种完全新型的病毒，但科学家们对其仍然知
治疗医院获得性细菌性肺炎 默沙东创新抗生素获FDA批准
今天，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症，治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）患者。Recarbrio此前获得FDA批准，用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。HABP/VABP是肺炎的一种，多发生于住院患者，可引起发热、寒战、咳嗽、胸痛和需氧量
默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症：治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎！
Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁（imipenem-cilastatin）和relebactam的组合，relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。