Nature：特定的降血压药物或能增强癌症免疫疗法的疗效
来自Ludwig癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现，此前用于治疗高血压的某些分子或能帮助机体免疫系统更好地靶向作用癌细胞，未来研究人员或有望大幅提高癌症免疫疗法的有效性和适用性。
张锋团队打破基因药物递送限制
张锋博士在生物学领域极具影响力，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱，他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。
多功能纳米材料吸附降解环境中抗菌药物及其机制研究中取得新进展
华中农大动物科学技术学院、动物医学院和农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室精准兽药创制与环境消减技术开发团队在多功能纳米材料吸附降解环境中抗菌药物及其机制研究中取得新进展，相关以成果以“
赛诺菲支持2500万美元，MIT团队将开发新型递送技术
Anderson 的实验室在 2019 年就开发了能够有效递送 RNA 疫苗的脂质纳米颗粒；同时在 2020 年开发了能够将 RNA 递送到体内不同器官系统的纳米颗粒。
新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
错误剪接导致关键蛋白缺失，麻省大学科学家开发ASO药物治疗脆性X综合征，计划联合公司推进临床转化
脆性 X 综合征（fragile X syndrome，FXS），是一种 X 连锁显性遗传病，其发病率仅次于唐氏综合征，在男性中的发病率约为 1/4000，女性约为 1/6000~8000，男性发病率
JCO：临床试验表明五种现有药物的组合使用可更长时间地控制超高危骨髓瘤
一项创新的临床试验显示，将五种现有药物组合使用可以使一种高度侵袭性的骨髓瘤得到更长时间的控制。这种新的五种药物组合使用，加上干细胞移植，使超过四分之三的“超高危”骨髓瘤患者体内
Advances Science：重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统，用于心血管疾病治疗
这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段，可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切，释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达，在核定微信号肽（NLS肽）引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。
Nature子刊：发现致幻药物减轻抑郁的意外机制
这些发现表明，致幻药物与TrkB的结合远强于一般抗抑郁药物，其抗抑郁样行为的效果依赖于对TrkB结合和对内源性BDNF信号的增强，而不依赖于5-HT2A的激活。这意味着致幻药物可诱发独立于其致幻作用的
