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《细胞》:科学家发现治疗阿尔茨海默病的全新

随着老龄化人口的增多,神经退行性疾病,例如阿尔茨海默病(AD),已经成为世界上最重大的公共健康问题之一。

2022-10-27

Cancer Discov:一种新型的抗KARS药物或有望治疗人类胰腺导管腺癌

来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,一种攻击难以靶向作用的致癌基因突变KRAS(在近乎30%的人类癌症中都存在)的小分子抑制剂或能成功促进胰腺癌临床前模型机体中的肿瘤萎缩并阻断癌症的生长。

2022-12-20

Sci Transl Med:癌细胞表面的特殊唾液酸糖分子或能作为开发新型抗癌疗法的潜在

来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞拥有的上述机制是如何被中和的。

2022-11-21

内毒素血症发病机制与药物治疗方面取得新突破

该研究揭示了经典瞬时受体电位通道(TRPC)1和6亚型可以显著调控内毒素所致心脏炎症级联反应,从而在内毒素血症(ETM)中产生关键的作用。

2022-12-12

「当少见 被愈见」肺癌少见高峰论坛大咖云集,共同书写ALK/ROS1/NTRK新未来

少见靶点之路,是肿瘤诊疗领域的新道路,也是通往未来的必经之路。我们相信,让少见靶点被愈见,生命会遇见精彩,岁月会见证希望。

2022-11-21

Theranostics: 寡核苷酸基因治疗(OGT)药物的特异性

基于寡核苷酸的基因治疗(OGT)是一种基因治疗的变体,它使用短的合成DNA、RNA或它们的化学类似物与特定的RNA或DNA靶标杂交,然后将其灭活。

2022-12-12

Sci Transl Med:科学家有望利用人工智能技术引导的个体化药物组合策略来治疗人类复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤

来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究开发了一种人工智能(AI)平台,其或能识别出患者特定的药物组合来帮助治疗淋巴瘤复发的患者。

2023-01-11

核酸药物!线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略

线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性,通常与高能量需求的组织有关;它们可以出现在生命的任何阶段,处于多器官或器官特有的水平。

2022-12-09

BJP:黄酮类化合物GL-V9有可能成为治疗肝纤维化的候选药物

肝纤维化是一种慢性肝损伤的创面修复反应,其特征是细胞外基质(ECM)在肝脏过度沉积。持续性肝纤维化可发展为肝硬变和肝细胞癌,导致门脉高压等一系列并发症。然而,肝纤维化的确切机制仍不清楚。

2022-12-27

Nat Commun:实现生命的原始分子RNA或有望作为开发人类癌症疗法的新型

来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究发现,这种化合物分子(RNA)或能作为开发治疗癌症的定制化策略的潜在治疗性靶点。

2022-11-10