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张锋团队打破基因药物递送限制

张锋博士在生物学领域极具影响力,他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱,他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。

2023-02-24

JCI:科学家识别出肺癌对药物疗法索托拉西布产生耐受性的分子机制

来自西班牙国家癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了导致肺癌对索托拉西布(sotorasib)疗法产生耐受性的分子机制。

2023-04-10

细胞外囊泡与药物研发专场 | 聚焦外囊泡递送技术与新药研发!2023EVS大会论坛三日程出炉!

会议时间:2023年5月10日-11日 会议地点:苏州国际博览中心

2023-03-10

Cell Stem Cell:小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力

一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。

2023-02-27

赖良学团队成功培育嵌入小分子药物调控Cas9的工具猪

研究团队获得的Dox诱导Cas9表达猪模型,将为直接进行体内基因编辑、体内基因文库筛选及体内基因表达调控提供理想的工具。

2023-02-06

神奇小分子改写SMA自然病史!SMA唯一口服药物利司扑兰进入医保

FIREFISH研究是一项在1-7月龄1型SMA患儿中开展的开放标签国际多中心临床研究,它分为两部分:第一部分为剂量探索性研究,第二部分为疗效和安全性的确证性研究。

2023-02-08

Nature子刊:发现治疗肺癌新的分子靶点,药物联用能增强杀伤效果,还可拓展到其他癌症类型

来自澳大利亚国立大学(ANU)和彼得-麦卡勒姆癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的联合研究小组,基于小鼠模型发现一种名为“Menin”的蛋白质会导致癌细胞中特定基因

2023-01-27

发现IFITM蛋白促进细胞高效摄取更大的连接药物分子

在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种细胞摄取途径,它对由连接亚基组成的较大药物分子特别重要。这一知识可以被用来构建新的药物。

2022-12-26

Nat Microbiol:识别出隐秘的HIV躲避宿主机体免疫力和药物靶向作用背后的分子机制

来自杜克大学等机构的科学家们通过研究发现,一种可能发生进化并帮助抵御感染的机体免疫反应似乎是驱动HIV进入潜伏状态的分子机制,其潜伏在细胞中是为了重新爆发。

2022-11-25

突破血脑屏障,打破大分子药物输送障碍,脑疾病迎来新疗法

研究使用了聚焦超声技术突破了血脑屏障,为更有效和更有针对性地治疗阿尔茨海默氏症打开了大门。

2022-10-14