全球首个脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物Spinraza获美国FDA批准
Spinraza是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在改变SMN2基因的剪接，提高体内全功能性SMN蛋白的表达量。在临床研究中，Spinraza显著改善了患者的运动机能。
诺华靶向药物Votubia（依维莫司）获欧盟CHMP支持批准治疗结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫发作
Votubia靶向抑制mTOR发挥作用，如果获批，该药将成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
Ophthotech抗血小板源性生长因子(PDGF)药物治疗湿性老年黄斑病变(AMD)临床III期研究失败
著名眼科药物研发公司Ophthotech在圣诞节来临前夕终于未能躲过噩耗。公司近年来最大的希望之星，用于治疗湿性老年黄斑病变的药物Fovista与诺华公司畅销药物Lucentis联合治疗的两项临床III期研究宣告失败，这一消息一经公布，立刻引起连锁反应，导致公司股价应声下跌。
新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
Nat Chem：突破性技术或可加速药物的开发过程
合成有用的新型化合物是制药公司发现和开发所要进行的工作，近日来自印第安纳大学的研究人员就通过研究设计了一种新方法，该方法能够从根本上加速新型化合物的合成开发过程，相关研究刊登在了国际杂志Nature Chemistry上。
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展。
诺华Midostaurin获FDA优先审评，有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格，如果审评（6个月内）顺利，Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市，成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。
Vtesse制药尼曼匹克氏病药物VTS-270获英国突破性创新药物（PIM）资格
近日，Vtesse制药的罕见病创新药VTS-270获得英国药物与健康产品管理局授予的突破性创新药物（Promising Innovative Medicine，PIM）资格，用于治疗C型尼曼匹克氏症。
Nature：突破性进展！新型靶向性药物或可有效遏制癌症发展
最近，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自路德维格癌症研究所的研究人员通过研究发现，一种临床试验中的实验性药物或可有效逆转“讨厌”细胞的行为，这种“讨厌”细胞（抑制性细胞）能够抑制机体免疫系统对肿瘤发起攻击，同时研究者还发现，这些抑制性细胞能够干扰免疫检查点抑制剂的效力，从而就会促进机体命令免疫T细胞释放对癌细胞的攻击行为。