诺奖得主公司向FDA递交人体临床试验申请
近期，由Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier（因在CRISPR方面开创性工作获得2020年诺贝尔化学奖）联合创立的美国基因组编辑公司Intellia Therapeutics宣布，美国FDA已接受其NTLA-5001的IND申请。NTLA-5001是一种CRISPR/Cas9工程化T细胞受体（TCR）T细胞疗法，正被开
安斯泰来暂停基因疗法AT132临床试验
日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，在一名试验参与者发生了严重不良事件后，该公司已暂停基因疗法AT132针对X连锁肌管性肌病（XLMTM）患者的临床试验。此前，安斯泰来基因疗法的开发已经屡次遭遇到了潜在副作用的困扰。AT132是该公司在2019年收购Audentes Therapeutics时获得的一种基因疗法。2020年8月，安斯泰来宣布
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。
Cancer Cell史上首次发表3期临床试验 这项研究有何过人之处
医学期刊，除了传说中的的CA， 遥不可及的四大刊NEJM、Lancet、JAMA、BMJ以及可遇而不可求的CNS外，独具一格的Cancer Cell必须要拥有姓名。Cancer Cell（IF：31.7）每年见刊的文章虽不多，却有着很高的国际声誉。其历来对稿件的要求极其严格，主要偏向于基础研究，在要求故事既有原创性的同时，又需要有非常完整坚实的机制基础，因此
talazoparib治疗晚期前列腺癌2期临床试验积极数据发布
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的数据显示，此次TALAPRO-1试验由伦敦癌症研究所的Johannde Bono教授和皇家马斯登NHS信托基金会主导。在29个月的试验过程中，来自14个不同国家的医院、癌症中心和医疗中心的患者参加了这项开放标签的二期临床试验。试验结果显示，在中位随访16.4个月时，104名可评估患者的客观缓解率（RESIST 1.1）为 29.
HER2阳性胃癌首个ADC药物！阿斯利康/第一三共Enhertu首个专门西方胃癌试验：总缓解率38%，持久缓解!
Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法，与护理相比显著延长患者生存。
精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物Pepaxto治疗多发性骨髓瘤3期临床：疗效优于泊马度胺!
Pepaxto（melflufen）是美国FDA批准的第一种抗癌肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
