精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物Pepaxto撤出美国市场：治疗多发性骨髓瘤3期临床失败!
Pepaxto是第一种抗癌肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)！Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查，在中国进入2期临床!
Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品，在中国由瓴路爱迪思开发。
NEJM：临床试验表明抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan有潜力治疗HER2突变型非小细胞肺癌
一项国际临床试验发现，超过一半的带有HER2基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用一种将化疗药物与高度靶向的抗体偶联在一起的药物（即抗体偶联药物）治疗后，这些患者体内的肿瘤在在很长一段时间内停止生长或缩小。
线粒体三羧酸循环靶向药物devimistat(CPI-613）治疗胰腺癌和白血病(AML)3期临床失败!
devimistat以线粒体三羧酸循环为靶点，影响癌细胞能量代谢，提高癌细胞对化疗的敏感性。
诺奖得主公司向FDA递交人体临床试验申请
近期，由Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier（因在CRISPR方面开创性工作获得2020年诺贝尔化学奖）联合创立的美国基因组编辑公司Intellia Therapeutics宣布，美国FDA已接受其NTLA-5001的IND申请。NTLA-5001是一种CRISPR/Cas9工程化T细胞受体（TCR）T细胞疗法，正被开
安斯泰来暂停基因疗法AT132临床试验
日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，在一名试验参与者发生了严重不良事件后，该公司已暂停基因疗法AT132针对X连锁肌管性肌病（XLMTM）患者的临床试验。此前，安斯泰来基因疗法的开发已经屡次遭遇到了潜在副作用的困扰。AT132是该公司在2019年收购Audentes Therapeutics时获得的一种基因疗法。2020年8月，安斯泰来宣布
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
Cancer Cell史上首次发表3期临床试验 这项研究有何过人之处
医学期刊，除了传说中的的CA， 遥不可及的四大刊NEJM、Lancet、JAMA、BMJ以及可遇而不可求的CNS外，独具一格的Cancer Cell必须要拥有姓名。Cancer Cell（IF：31.7）每年见刊的文章虽不多，却有着很高的国际声誉。其历来对稿件的要求极其严格，主要偏向于基础研究，在要求故事既有原创性的同时，又需要有非常完整坚实的机制基础，因此
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。