89%患者2年内未复发，溶瘤病毒在三阴性乳腺癌临床试验中表现亮眼
在治疗的前6周，大多数肿瘤样本具有较高水平的抗肿瘤T细胞和免疫信号通路的激活。对治疗有较好反应的患者在第6周的CD8 T细胞水平高于对治疗无反应的患者。这些观察结果表明，早期激活免疫反应可能会导致三阴
2023-02-14
NEJM：临床试验表明CAR-T细胞疗法Ide-cel可用于治疗复发性、难治性多发性骨髓瘤
根据一项新的研究，对于事先经过治疗的复发性、难治性多发性骨髓瘤患者，靶向 BCMA的CAR-T细胞疗法---ide-cel---能够延长这些患者的无进展生存期，并促进病情缓解。
2023-02-21
Moderna公司在非洲开展mRNA艾滋病疫苗临床试验
此次Moderna公司则是使用mRNA编码上述抗原进行了新的临床试验，使用Moderna公司的mRNA技术平台，有望加快艾滋病疫苗的开发步伐。
2023-01-18
诺华Kisqali® III期NATALEE试验在中期分析中达到主要终点，证明对广泛的早期乳腺癌患者具有临床意义的益处
新泽西州东汉诺威2023月3月27日日电 /美通社/ --诺华今天宣布了NATALEE中期分析的积极顶线结果，这是一项III期试验，评估Kisqali（ribociclib）加内分泌治疗（ET）在广泛
2023-03-27
《转化精神病学》：解决临床用药难点，回顾20项机器学习预测抗精神病药物预后成效
近日，由意大利米兰大学的Paolo Brambilla领衔的研究团队在《转化精神病学》发表一篇综述型研究，他们回顾了28项利用不同神经影像、神经生理、遗传以及临床特征对不同阶段的SCZ患者的抗精神病药
2023-03-22
荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
2023-01-19
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30