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中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请

美泊利珠单抗通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合,从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。

2023-03-14

2027年全球药品市场预测:总规模1.9万亿美元,肿瘤药占20%

发表在Nature Reviews Drug Discovery上的一篇文章对未来5年的全球药物市场规模进行了分析预测。

2023-02-15

让CAR-T疗法更安全:南京大学李茹恬/刘宝瑞团队开发纳米修饰开关

这项研究为肿瘤靶向纳米药物作为一种新型和普遍的方法来克服CAR-T细胞对抗实体瘤的主要缺点提供了证据,从而以安全可控的方式诱导CAR-T的抗肿瘤作用。

2023-02-28

JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性

2023年2月,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作在国际权威期刊《JAMA》上发表题为“Effect of Argatroban Pl

2023-03-02

荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录

由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示,注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。

2023-01-19

人胎儿神经前体细胞移植治疗进展型多发性硬化安全可行!

STEMS是首个评估PMS患者鞘内移植hfNPC治疗安全性和最大耐受剂量的临床试验,并证明了该疗法的可行性和安全性。

2023-01-19

最新临床数据显示国产新冠口服药阿兹夫定安全有效

近日,一项在巴西开展的国产新冠口服药阿兹夫定用于新冠病毒轻、中度感染患者的临床试验预印本已发布。

2023-01-05

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片(耐立克®)成功纳入2022版国家医保药品目录

耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳。

2023-01-18

干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效,国内进展如何?

研究结果显示:人脐带间充质干细胞给药对新冠肺炎患者肺部病变和症状的恢复具有长期益处,且患者症状更轻和生活质量更好,睡眠困难、日常活动和数字评定量表评分均得到显著改善。

2023-01-03