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安进Repatha欧盟掀起价格战 费用仅为美国市场价格一半

尽管PCSK药物具有广阔的前景,但是其高昂的售价仍然让美国的保险公司以及消费者颇有微词。目前,Repatha和Praluent在美国的售价分别为14100美元/年和14600美元/年。

2015-09-07

CFDA启动新版《药品生产许可证》

国家食品药品监督管理总局决定自2016年1月1日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》

2015-09-11

费森尤斯卡比中国与中国医药工业有限公司就麻醉药品达成长期合作协议

费森尤斯卡比中国和中国医药工业有限公司(国药工业)宣布双方就推广国药工业的全线麻醉药物达成长期合作协议。

2015-09-11

食品药品监管总局关于8起虚假宣传广告的通告

近期,食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率,利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告,欺骗和误导消费者。现将有关情况通告如下:一、违法广告所涉企业及

2015-09-06

不看价格看疗效!NCCN评价肿瘤药物性价比

NCCN将深入评价市面上多种肿瘤药物,通过分析其价格、效果以及副作用等方面来全面评判这些药物对患者的效果。

2015-08-28

蚌埠药品招标采购被国家发改委调查说明了什么?

8月26日,国家发改委的官网上登出了《国家发展改革委办公厅关于建议纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为的函》(发改办价监[2015]2175号,以下称2175号文)。此文由国家发改委向安徽省人民政府发

2015-08-28

欧盟科研人员研究发现生物酶具有药品残留中和作用

现代医学广泛使用合成或自然化合物及抗生素,作为药品为人类和畜类健康做出了巨大贡献。然而,这些药品大量使用产生的自然排泄,最终的药物残留通过各种渠道进入废水,再进入水循环体系。目前的废水处理技术,并不能

2015-08-27

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

...临床急需新药的上市审批时间过长,药品研发机构和科研人员不能申请药品注册,影响药品创新的积极性。为此,现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见:

2015-08-18

PCSK9领域:安进vs赛诺菲,价格战即将激烈上演

PCSK9降脂领域,安进与赛诺菲将在本月底上演激烈对抗。

2015-08-13

CFDA最新发布:药品注册流程新规则

食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知食药监药化管〔2015〕122号2015年07月30日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为进一步规范药品注册受理工作,现印发《药品注册形式审查补充要求》

2015-08-14