药厂切入医药电商 会否重蹈垂直电商覆辙
随着一系列医药新政的出台，特别是处方药网售的开禁，药厂也开始进入医药电商这一快速增长的领域。但是，与医药流通企业和传统药房相比，药厂在电商领域的资源和能力都无法跟上，能否在医药电商领域分一杯羹依
永康农药厂除草剂药肥等三个产品通过专家验收
受浙江省科技厅委托，永康市科技局于2013年10月12日在杭州主持召开了由永康市农药厂承担的浙江省新产品试制计划项目《0.1%异丙甲?苄细粒剂”(除草剂药肥)》产品验收会。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
Accuman制药原辅料快检系统助力药厂新GMP实施
上海2012年8月17日电 /美通社亚洲/ -- 海洋光学近期推出最新的便携式拉曼光谱仪Accuman，让制药企业能够以较低成本进行简单、快速、准确的原辅料药品来料检测，从而使生产符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新GMP）所提出的要求。Accuman内置有目前海洋光学性能最好的光谱仪，具有检测速度快、测量结果准确、性价比高三大特点。
欧洲金融危机背景下大药厂推迟欧洲新品上市计划
由于当地政府提高了支付门槛，包括葛兰素史克和勃林格殷格翰在内的跨国药企纷纷推迟或部分撤销向欧洲市场引入的新产品。 在约占整个行业销售额30%的欧洲市场，政府为了推行财政紧缩措施以帮助控制预算赤字，已举起了降价“大棒”，同时密切关注新药的高价与患者获得的好处是否有关。11月15日，行业分析师表示，预计未来欧洲经济增长依然乏力，2013年政府将继续实施紧缩措施。
SFDA要求境外制药厂商逾期不符要求者责令停止加工
7月26日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发出通知，要求加强接受境外制药厂商委托加工药品的监督管理。 近年来，我国药品生产企业接受境外制药厂商委托进行药品加工的行为得到一定规范，且发展较快，但由于国际上有些国家药品监管制度不同，药品管理状况十分复杂，国内个别企业盲目承揽药品加工，被境内外不法商人利用生产假冒伪劣产品，造成恶劣的国际影响。
爱创助厦门中药厂实现药品全程追溯
大型医药企业厦门中药厂与中国药品电子监管第一品牌北京爱创科技股份有限公司达成合作，建立了药品全程追溯系统。该系统旨在帮助厦门中药厂加强药品质量监管，建立药品流通追溯体系，为消费者安全用药保驾护航。 一直以来，厦门中药厂秉承传统中药制药经验和祖国中医药的精髓，注重传统工艺与现代科技的结合，大力实施品牌战略工程。
葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。
美国公共卫生管理机构对美国大型原料药厂家进行调查
自从去年一起全国范围的脑膜炎疫情出现后，负有监管责任的FDA开始对美国一些大型原料药厂家进行审查。而采取行动的并不只是FDA一个机构。马萨诸塞州的医药行业注册委员会同样开始对本州的两家原料药生产商家Medi-SonSolutions公司和CarePro公司开始检查。来自该州卫生部门的AnneRoach表示，自从去年的安全事件出现后，他们检查了37种原料药样品，仅有4种符合要求。
操刀集体企业众生药厂改制
正式接手两家药厂后，张绍日马不停蹄在2001年，集体企业众生药厂率先改制成为股份公司。张绍日的圆梦又踏出关键一步。当时的东莞也为张绍日圆梦提供了良好环境。 当时，集体企业改制风起云涌。众生的改制过程是怎么样的？初衷是什么？张绍日克服了哪些困难？有哪些成功经验可以分享？ 果然，改制首先遇到理念不统一的难题。张绍日没有气馁，心中始终有一个信念徘徊着。